Nazione: Polonia
Lingua: polacco
Fonte: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Natrii chloridum
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
B05BB01
Natrii chloridum
9 mg/ml
Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych
Opakowania: Zawartość opakowania: 100 amp. 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990248452; Zawartość opakowania: 100 amp. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990248469; Zawartość opakowania: 50 amp. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990248438; Zawartość opakowania: 10 amp. 10 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990248421; Zawartość opakowania: 50 amp. 5 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990248414
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA INJECTIO NATRII CHLORATI ISOTONICA POLPHARMA, 9 MG/ML, ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA LEKÓW PARENTERALNYCH_ _ _ _ _Natrii chloridum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma 3. Jak stosować lek Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK INJECTIO NATRII CHLORATI ISOTONICA POLPHARMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma jest jałowym roztworem, stosowanym jako rozpuszczalnik lub nośnik leków do podawania pozajelitowego, w tym: podania dożylnego, podania domięśniowego, podania podskórnego, podania zewnątrzoponowego, podania podpajęczynówkowego, podania dostawowego. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU INJECTIO NATRII CHLORATI ISOTONICA POLPHARMA KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU INJECTIO NATRII CHLORATI ISOTONICA POLPHARMA Ze względu na rodzaj wskazań do stosowania, przeciwwskazania zależą od leku, który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony. Leku nie należy używać do rozpuszczania soli srebra, r Leggi il documento completo
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma, 9 mg/ml, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 9 mg sodu chlorku ( _Natrii chloridum_ ). Zawartość jonów: Na + : 154 mmol/l Cl - : 154 mmol/l pH roztworu: 5,5-7,5 Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Injectio Natrii Chlorati Isotonica Polpharma jest jałowym roztworem, stosowanym jako rozpuszczalnik lub nośnik do sporządzania leków do podawania parenteralnego, w tym: podania dożylnego, podania domięśniowego, podania podskórnego, podania zewnątrzoponowego, podania podpajęczynówkowego, podania dostawowego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dorośli i dzieci: stosuje się według zaleceń podanych przy leku, który ma zostać rozcieńczony lub rozpuszczony. Produkt nie zawiera środków konserwujących i w związku z tym może być wykorzystany do przygotowania produktów leczniczych podawanych do przestrzeni zewnątrzoponowej lub podpajęczynówkowej. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Ze względu na rodzaj wskazań do stosowania, przeciwwskazania zależą od produktu leczniczego, który ma być rozcieńczony lub rozpuszczony. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom bardzo młodym i pacjentom w podeszłym wieku. W przypadku wstrzyknięć podskórnych należy mieć na uwadze, że leki dodawane do izotonicznego 2 roztworu chlorku sodu mogą zmienić roztwór izotoniczny na hipertoniczny, co może powodować ból w miejscu wstrzyknięcia lub zaczerwienienie (zwłaszcza jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko). Nie stosować produktu jeśli ampułka jest uszkodzona, a roztwór nie jest przezroczysty. U noworodków, zarówno wcześniaków jak i donoszonych, może występować zbyt wy Leggi il documento completo