Nazione: Lettonia
Lingua: lettone
Fonte: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Mycoplasma hyopneoumoniae
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI09AB13
Mycoplasma hyopneoumoniae
suspensija injekcijām
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
cūkas
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/DCP/14/0058 PAROFOR 70 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena aizvietotāju teļiem pirms atgremošanas procesu sākšanās un cūkām 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Huvepharma NV Uitbreidingstraat 80 2600 Antwerpen Beļģija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Biovet JSC 39 Petar Rakov Str 4550 Peshtera Bulgārija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS PAROFOR 70 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena aizvietotāju teļiem pirms atgremošanas procesu sākšanās un cūkām. _Paromomicīns (sulfāta veidā) _ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 grams satur: Paromomicīna sulfāts 100 mg, kas atbilst 70 mg paromomicīna bāzei vai 70 000 IU paromomicīna aktīvajai formai. Balts līdz gandrīz balts pulveris. 4. INDIKĀCIJA(-S) Gremošanas trakta infekciju ārstēšanai, ko izraisa pret paromomicīnu jutīgas _Escherichia coli_ . 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, citiem aminoglikozīdiem vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, kad ir traucētas nieru vai aknu funkcijas. Nelietot atgremotājiem. Nelietot tītariem, jo ir risks, ka izveidosies rezistenta zarnu trakta mikroflora. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Retos gadījumos novēroti mīksti izkārnījumi. Aminoglikozīdu antibiotikas, kā paromomicīns, var izraisīt oto- un nefrotoksicitātes reakcijas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Teļi pirms atgremošanas procesu sākšanās un cūkas. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Iekšķīgai lietošanai. Teļiem pirms atgremošanas procesu sākšanās: lietošanai ar pienu vai piena aizvietotāju. Cūkām: liet Leggi il documento completo
1 VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/DCP/14/0058 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS PAROFOR 70 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena aizvietotāju teļiem pirms atgremošanas procesu sākšanās un cūkām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 grams satur: AKTĪVĀ VIELA: Paromomicīna sulfāts 100 mg, kas atbilst 70 mg paromomicīna bāzei vai 70 000 IU paromomicīna aktīvajai formai. PALĪGVIELAS: Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena aizvietotāju. Balts līdz gandrīz balts pulveris. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. MĒRĶA SUGAS Teļi pirms atgremošanas procesu sākšanās un cūkas. 4.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Gremošanas trakta infekciju ārstēšanai, ko izraisa pret paromomicīnu jutīgas _Escherichia coli_ . 4.3. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu, citiem aminoglikozīdiem vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot gadījumos, kad ir traucētas nieru vai aknu funkcijas. Nelietot atgremotājiem. Nelietot tītariem, jo ir risks, ka izveidosies rezistenta zarnu trakta mikroflora. 4.4. ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 2 4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Zāļu uzņemšana dzīvniekiem var mainīties atkarībā no slimības smaguma pakāpes. Nepietiekamas ūdens/piena uzņemšanas gadījumā dzīvnieki jāārstē parenterāli, izmantojot atbilstošas injicējamas zāles, ko ieteicis veterinārārsts. Zāļu lietošana ir jāapvieno ar labturības prasībām - labu higiēnu, atbilstošu ventilāciju, dzīvniekus nepārblīvējot. Tā kā zāles ir potenciāli ototoksiskas un nefrotoksiskas, rekomendē novērot nieru funkcijas. Nelietot jaundzimušajiem (teļiem, sivēniem), jo augstākas paromomicīna absorbcijas dēļ paaugstinās oto- un nefrotoksicitātes risks. Zāļu pārlieku ilga un atkārtota lietošana jānovērš, uzlab Leggi il documento completo