Ingelvac MycoFLEX

国家: 拉脱维亚

语言: 拉脱维亚文

来源: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

有效成分:

Mycoplasma hyopneoumoniae

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija

ATC代码:

QI09AB13

INN（国际名称）:

Mycoplasma hyopneoumoniae

药物剂型:

suspensija injekcijām

处方类型:

Tikai praktizējošam veterinārārstam

厂商:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija

治疗组:

cūkas

资料单张

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/DCP/14/0058
PAROFOR
70 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena
aizvietotāju teļiem pirms
atgremošanas procesu sākšanās un cūkām
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Huvepharma NV
Uitbreidingstraat 80
2600 Antwerpen
Beļģija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Biovet JSC
39 Petar Rakov Str
4550 Peshtera
Bulgārija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PAROFOR
70 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena
aizvietotāju
teļiem pirms
atgremošanas procesu sākšanās un cūkām.
_Paromomicīns (sulfāta veidā) _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 grams satur:
Paromomicīna sulfāts
100 mg, kas atbilst 70 mg paromomicīna bāzei vai 70 000 IU
paromomicīna aktīvajai formai.
Balts līdz gandrīz balts pulveris.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Gremošanas trakta infekciju ārstēšanai, ko izraisa pret
paromomicīnu jutīgas
_Escherichia coli_
.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, citiem aminoglikozīdiem vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, kad ir traucētas nieru vai aknu funkcijas.
Nelietot atgremotājiem.
Nelietot tītariem, jo ir risks, ka izveidosies rezistenta zarnu
trakta mikroflora.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Retos gadījumos novēroti mīksti izkārnījumi.
Aminoglikozīdu antibiotikas, kā paromomicīns, var izraisīt oto- un
nefrotoksicitātes reakcijas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Teļi pirms atgremošanas procesu sākšanās un cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķīgai lietošanai.
Teļiem pirms atgremošanas procesu sākšanās: lietošanai ar pienu
vai piena aizvietotāju.
Cūkām: liet

产品特点

1
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/DCP/14/0058
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PAROFOR
70 mg/g pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena
aizvietotāju teļiem pirms
atgremošanas procesu sākšanās un cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 grams satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Paromomicīna sulfāts
100 mg, kas atbilst 70 mg paromomicīna bāzei vai 70 000 IU
paromomicīna aktīvajai formai.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena aizvietotāju.
Balts līdz gandrīz balts pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. MĒRĶA SUGAS
Teļi pirms atgremošanas procesu sākšanās un cūkas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Gremošanas trakta infekciju ārstēšanai, ko izraisa pret
paromomicīnu jutīgas
_Escherichia coli_
.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu, citiem aminoglikozīdiem vai pret
kādu no palīgvielām.
Nelietot gadījumos, kad ir traucētas nieru vai aknu funkcijas.
Nelietot atgremotājiem.
Nelietot tītariem, jo ir risks, ka izveidosies rezistenta zarnu
trakta mikroflora.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
2
4.5. ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Zāļu uzņemšana dzīvniekiem var mainīties atkarībā no slimības
smaguma pakāpes.
Nepietiekamas ūdens/piena uzņemšanas gadījumā dzīvnieki
jāārstē parenterāli, izmantojot atbilstošas
injicējamas zāles, ko ieteicis veterinārārsts.
Zāļu lietošana ir jāapvieno ar labturības prasībām - labu
higiēnu, atbilstošu ventilāciju, dzīvniekus
nepārblīvējot.
Tā kā zāles ir potenciāli ototoksiskas un nefrotoksiskas,
rekomendē novērot nieru funkcijas.
Nelietot jaundzimušajiem (teļiem, sivēniem), jo augstākas
paromomicīna absorbcijas dēļ paaugstinās oto-
un nefrotoksicitātes risks.
Zāļu pārlieku ilga un atkārtota lietošana jānovērš, uzlab