Imnovid (previously Pomalidomide Celgene)

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-10-2023

Principio attivo:

Pomalidomide

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

L04AX06

INN (Nome Internazionale):

pomalidomide

Gruppo terapeutico:

Imunosupresantai

Area terapeutica:

Daugybinė mieloma

Indicazioni terapeutiche:

Imnovid kartu su bortezomib ir dexamethasone yra nurodyta gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems daugybine mieloma, kurie gavo bent vieną prieš gydymo režimą, įskaitant lenalidomide. Imnovid kartu su deksametazonu yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia ir ugniai atsparios daugybine mieloma kurie gavo ne mažiau kaip du gydymo režimai, įskaitant lenalidomide ir bortezomibo, ir parodė ligos progresavimo po paskutinio gydymo.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2013-08-05

Foglio illustrativo

                                56
B. PAKUOTĖS LAPELIS
57
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
IMNOVID 1 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IMNOVID 2 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IMNOVID 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
IMNOVID 4 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
pomalidomidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
IMNOVID GALI SUKELTI SUNKIUS APSIGIMIMUS, DĖL KURIŲ NEGIMĘS
KŪDIKIS GALI ŽŪTI.
•
Jeigu esate nėščia arba galėjote pastoti, šio vaisto nevartokite.
•
Laikykitės šiame lapelyje pateiktų patarimų dėl kontracepcijos.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Imnovid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Imnovid
3.
Kaip vartoti Imnovid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Imnovid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IMNOVID IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA IMNOVID
Imnovid sudėtyje yra veikliosios medžiagos pomalidomido. Šis
vaistas yra susijęs su talidomidu ir
priklauso vaistų, kurie veikia imuninės sistemos darbą (natūralią
organizmo apsaugą), grupei.
KAM IMNOVID VARTOJAMAS
Imnovid vartojamas suaugusiųjų, sergančių tam tikro tipo vėžiu
−
daugine mieloma, gydymui.
Imnovid vartojamas kartu su:
•
DVIEM KITAIS VAISTAIS, vadinamais bortezomibu (chemoterapiniu vaistu
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Imnovid 1 mg kietosios kapsulės
Imnovid 2 mg kietosios kapsulės
Imnovid 3 mg kietosios kapsulės
Imnovid 4 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Imnovid 1 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 1 mg pomalidomido.
Imnovid 2 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 2 mg pomalidomido.
Imnovid 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 3 mg pomalidomido.
Imnovid 4 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 4 mg pomalidomido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė
Imnovid 1 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynas matinis viršus ir geltonas matinis pagrindas, su
užrašu „POML“ baltu rašalu ir
„1 mg“ juodu rašalu, 3 dydis, želatinos kietoji kapsulė.
Imnovid 2 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynas matinis viršus ir oranžinis matinis pagrindas, su
užrašu „POML 2 mg“ baltu rašalu,
1 dydis, želatinos kietoji kapsulė.
Imnovid 3 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynas matinis viršus ir žalias matinis pagrindas, su
užrašu „POML 3 mg“ baltu rašalu,
1 dydis, želatinos kietoji kapsulė.
Imnovid 4 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynas matinis viršus ir mėlynas matinis pagrindas, su
užrašu „POML 4 mg“ baltu rašalu,
1 dydis, želatinos kietoji kapsulė.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Imnovid kartu su bortezomibu ir deksametazonu skirtas suaugusių
pacientų, sergančių daugine
mieloma, kurie prieš tai yra gavę mažiausiai vieną gydymo kursą
(įskaitant gydymą lenalidomidu),
gydymui.
Imnovid kartu su deksametazonu skirtas suaugusių pa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 18-06-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto