Fendrix

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-05-2023

Principio attivo:

hepatitis B površinski antigen

Commercializzato da:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codice ATC:

J07BC01

INN (Nome Internazionale):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Gruppo terapeutico:

cjepiva

Area terapeutica:

Hepatitis B; Immunization

Indicazioni terapeutiche:

Fendrix je indiciran u adolescenata i odraslih osoba u dobi od 15 godina pa nadalje za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom hepatitisa B (HBV) uzrokovane svih poznatih podvrsta u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (uključujući pre-hemodijaliza i hemodijalizi bolesnika).

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2005-02-02

Foglio illustrativo

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
FENDRIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA) (s adjuvansom, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovo cjepivo je propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
_ _
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fendrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Fendrix
3.
Kako se primjenjuje Fendrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fendrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FENDRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Fendrix je cjepivo koje sprječava hepatitis B.
Koristi se kod bolesnika s bubrežnim smetnjama:
•
bolesnici na “hemodijalizi”- pri čemu uređaj za “dijalizu”
uklanja štetne tvari iz krvi
•
bolesnici koji će u budućnosti biti na "hemodijalizi".
Fendrix je namijenjen odraslima i mladim osobama koje imaju 15 godina
i starijima.
ŠTO JE HEPATITIS B?
Hepatitis B uzrokuje virus zbog kojeg natekne jetra.
•
Znakovi bolesti mogu biti nezamijećeni tijekom 6 tjedana do 6 mjeseci
nakon infekcije.
•
Glavni znakovi bolesti uključuju blage znakove gripe poput glavobolje
ili vrućice, osjećaja
izrazitog umora, taman urin, svijetla stolica (feces), žuta koža ili
bjeloočnice (žutica). Navedeni ili
drugi znakovi mogu značiti da bolesnik možda treba liječenje u
bolnici. Većina ljudi se potpuno
oporavi od bolesti.
•
Neki ljudi s hepatitisom B ne izgledaju i ne osjećaju se bolesno -
nemaju nikakve znakove bolesti.
•
Virus nalazimo u tjelesnim tekućinama poput onih u vagini, krvi,
sjemenoj tekućini ili slini
(pljuvački).
PRIJENOSNICI HEPATITISA B
•
Virus hepatitisa B zadrž
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fendrix suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA) (s adjuvansom, adsorbirano)
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
površinski antigen Hepatitisa B
1, 2, 3
20 mikrograma
1
uz dodatak adjuvansa AS04C koji sadrži:
- 3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MPL)
2
50 mikrograma
2
adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 miligrama Al
3+
ukupno)
3
proizveden na stanicama kvasca (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zamućena bijela suspenzija. Nakon stajanja može se stvoriti fini
bijeli talog sa bistrim bezbojnim
supernatantom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fendrix je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) uzrokovane
bilo kojom poznatom podskupinom, kod adolescenata i odraslih bolesnika
u dobi od 15 godina i
starijih s bubrežnom insuficijencijom (uključujući bolesnike pred
hemodijalizom i na hemodijalizi).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
PRIMARNA IMUNIZACIJA
Primarna imunizacija sastoji se od 4 zasebne doze od 0,5 ml, koje se
primjenjuju prema sljedećem
rasporedu: 1 mjesec, 2 mjeseca i 6 mjeseci od datuma prve doze.
Nakon što se započne, cijeli tijek primarne imunizacije 0., 1., 2. i
6. mjeseca treba biti dovršen sa
cjepivom Fendrix, a ne sa nekim drugim komercijalno raspoloživim
cjepivom za HBV.
DOCJEPLJIVANJE (BOOSTER DOZA):
Budući da su bolesnici pred hemodijalizom kao i oni na hemodijalizi
osobito izloženi HBV-u te imaju
povećan rizik od kronične infekcije, trebalo bi razmotriti mjeru
predostrožnosti tj. dati dozu za
docjepljivanje (booster) kako bi se osigurala zaštitna razina
antitijela koja je definirana nacionalnim
preporukama i smjernicama.
3
Fendrix se može primijeniti za docjepljivanje nakon ciklusa primarne
imunizacije bilo cjepivom
Fendrix ili nekim drugim rekombinantnim cjepivom protiv he
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-05-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 22-12-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-05-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-05-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-05-2023

Visualizza cronologia documenti