Fendrix

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

hepatitis B površinski antigen

Disponible des:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codi ATC:

J07BC01

Designació comuna internacional (DCI):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapéutico:

cjepiva

Área terapéutica:

Hepatitis B; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Fendrix je indiciran u adolescenata i odraslih osoba u dobi od 15 godina pa nadalje za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom hepatitisa B (HBV) uzrokovane svih poznatih podvrsta u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom (uključujući pre-hemodijaliza i hemodijalizi bolesnika).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2005-02-02

Informació per a l'usuari

                                18
B. UPUTA O LIJEKU
19
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
_ _
FENDRIX SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU
Cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA) (s adjuvansom, adsorbirano)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PRIMITE OVO CJEPIVO JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovo cjepivo je propisano samo Vama. Nemojte ga davati drugima.
_ _
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Fendrix i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Fendrix
3.
Kako se primjenjuje Fendrix
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Fendrix
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE FENDRIX I ZA ŠTO SE KORISTI
Fendrix je cjepivo koje sprječava hepatitis B.
Koristi se kod bolesnika s bubrežnim smetnjama:
•
bolesnici na “hemodijalizi”- pri čemu uređaj za “dijalizu”
uklanja štetne tvari iz krvi
•
bolesnici koji će u budućnosti biti na "hemodijalizi".
Fendrix je namijenjen odraslima i mladim osobama koje imaju 15 godina
i starijima.
ŠTO JE HEPATITIS B?
Hepatitis B uzrokuje virus zbog kojeg natekne jetra.
•
Znakovi bolesti mogu biti nezamijećeni tijekom 6 tjedana do 6 mjeseci
nakon infekcije.
•
Glavni znakovi bolesti uključuju blage znakove gripe poput glavobolje
ili vrućice, osjećaja
izrazitog umora, taman urin, svijetla stolica (feces), žuta koža ili
bjeloočnice (žutica). Navedeni ili
drugi znakovi mogu značiti da bolesnik možda treba liječenje u
bolnici. Većina ljudi se potpuno
oporavi od bolesti.
•
Neki ljudi s hepatitisom B ne izgledaju i ne osjećaju se bolesno -
nemaju nikakve znakove bolesti.
•
Virus nalazimo u tjelesnim tekućinama poput onih u vagini, krvi,
sjemenoj tekućini ili slini
(pljuvački).
PRIJENOSNICI HEPATITISA B
•
Virus hepatitisa B zadrž
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
_ _
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
_ _
2
1.
NAZIV LIJEKA
Fendrix suspenzija za injekciju
Cjepivo protiv hepatitisa B (rDNA) (s adjuvansom, adsorbirano)
_ _
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,5 ml) sadrži:
površinski antigen Hepatitisa B
1, 2, 3
20 mikrograma
1
uz dodatak adjuvansa AS04C koji sadrži:
- 3-
_O_
-desacil-4’- monofosforil lipid A (MPL)
2
50 mikrograma
2
adsorbiran na aluminijev fosfat (0,5 miligrama Al
3+
ukupno)
3
proizveden na stanicama kvasca (
_Saccharomyces cerevisiae_
) tehnologijom rekombinantne DNA.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Zamućena bijela suspenzija. Nakon stajanja može se stvoriti fini
bijeli talog sa bistrim bezbojnim
supernatantom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Fendrix je indiciran za aktivnu imunizaciju protiv infekcije virusom
hepatitisa B (HBV) uzrokovane
bilo kojom poznatom podskupinom, kod adolescenata i odraslih bolesnika
u dobi od 15 godina i
starijih s bubrežnom insuficijencijom (uključujući bolesnike pred
hemodijalizom i na hemodijalizi).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
PRIMARNA IMUNIZACIJA
Primarna imunizacija sastoji se od 4 zasebne doze od 0,5 ml, koje se
primjenjuju prema sljedećem
rasporedu: 1 mjesec, 2 mjeseca i 6 mjeseci od datuma prve doze.
Nakon što se započne, cijeli tijek primarne imunizacije 0., 1., 2. i
6. mjeseca treba biti dovršen sa
cjepivom Fendrix, a ne sa nekim drugim komercijalno raspoloživim
cjepivom za HBV.
DOCJEPLJIVANJE (BOOSTER DOZA):
Budući da su bolesnici pred hemodijalizom kao i oni na hemodijalizi
osobito izloženi HBV-u te imaju
povećan rizik od kronične infekcije, trebalo bi razmotriti mjeru
predostrožnosti tj. dati dozu za
docjepljivanje (booster) kako bi se osigurala zaštitna razina
antitijela koja je definirana nacionalnim
preporukama i smjernicama.
3
Fendrix se može primijeniti za docjepljivanje nakon ciklusa primarne
imunizacije bilo cjepivom
Fendrix ili nekim drugim rekombinantnim cjepivom protiv he
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-05-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-05-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-05-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-05-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents