Kevzara

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-07-2023

Principio attivo:

sarilumab

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

L04AC14

INN (Nome Internazionale):

sarilumab

Gruppo terapeutico:

immunsuppressive

Area terapeutica:

Leddgikt, reumatoid

Indicazioni terapeutiche:

Kevzara i kombinasjon med methotrexate (MTX) er indisert for behandling av moderat til alvorlig aktive revmatoid artritt (RA) hos voksne pasienter som har svart mangelfullt på, eller som er intolerante for én eller flere sykdom endre anti revmatiske narkotika (DMARDs). Kevzara kan gis som monoterapi ved intoleranse mot MTX eller når behandling med MTX er upassende.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2017-06-23

Foglio illustrativo

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
57
Pakningsvedlegg: Informasjon til pasienten
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
sarilumab
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I tillegg til dette pakningsvedlegget vil du bli gitt et pasientkort,
som inneholder viktig
sikkerhetsinformasjon som du behøver før og under behandling med
Kevzara.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Kevzara er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Kevzara
3.
Hvordan du bruker Kevzara
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kevzara
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
Hva Kevzara er og hva det brukes mot
Hva Kevzara er
Kevzara inneholder virkestoffet sarilumab. Det er en type protein kalt
monoklonalt antistoff.
Hva Kevzara brukes mot
Kevzara brukes til å behandle voksne med moderat til alvorlig aktiv
revmatoid artritt dersom tidligere
behandling ikke har virket godt nok eller ikke ble tolerert. Kevzara
kan brukes alene eller sammen
med et legemiddel kalt metotreksat.
Det kan hjelpe deg ved å:

forsinke utviklingen av leddskade

forbedre din evne til å utføre daglige aktiviteter
Hvordan Kevzara virker

Kevzara bindes til et annet protein kalt interleukin-6 (IL-6)-reseptor
og blokkerer effekten av
det.

IL-6 har en viktig rolle i symptomene på revmatoid artritt, slik som
smerte, hovne ledd,
morgenstivhet og tr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylt sprøyte inneholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml
oppløsning (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 150 mg sarilumab i 1,14 ml oppløsning
(131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylt sprøyte inneholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml
oppløsning (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylt penn inneholder 200 mg sarilumab i 1,14 ml oppløsning
(175 mg/ml).
Sarilumab er et humant monoklonalt antistoff, fremstilt i ovarieceller
fra kinesisk hamster ved hjelp av
rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, fargeløs til lys gul steril oppløsning med pH ca. 6,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
Indikasjoner
Kevzara i kombinasjon med metotreksat (MTX) er indisert til behandling
av moderat til alvorlig aktiv
revmatoid artritt (RA) hos voksne pasienter som enten ikke har
respondert tilfredsstillende på, eller
som er intolerante overfor en eller flere sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARDs).
Kevzara kan gis som monoterapi ved intoleranse overfor MTX eller når
behandling med MTX ikke er
egnet (se pkt. 5.1).
4.2
Dosering og administrasjonsmåte
Behandling bør startes opp og overvåkes av helsepersonell med
erfaring i diagnostikk og behandling
av revmatoid artritt. Pasienter skal gis pasientkortet.
3
Dosering
Den anbefalte dosen av sarilumab er 200 mg én gang annenhver uke gitt
som en subkutan injeksjon.
Ved nøytropeni, trombo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 29-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti