Ingelvac PCV FLEX

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
30-11-2017

Principio attivo:

białko ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codice ATC:

QI09AA07

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

Wieprzowy

Area terapeutica:

Immunologiczne dla suidae

Indicazioni terapeutiche:

Dla aktywnych szczepień świń z ЦВС2 otrzymanych matczynemu przeciwciał w wieku od 2 tygodni przeciwko świńskiej цирковирус typu 2 (ЦВС2),.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

Wycofane

Data dell'autorizzazione:

2017-05-24

Foglio illustrativo

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
INGELVAC PCV FLEX ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNCH I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
Adiuwant: karbomer 1 mg
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podniesienie temperatury ciała
(hipertermia).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne,
które należy leczyć
objawowo.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
-
bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących
działanie niepożądane)
-
często
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac PCV FLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:_ _
białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
ADIUWANTY:
karbomer
1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń, u których stwierdzono brak matczynych
przeciwciał PCV2 w wieku od
drugiego tygodnia życia przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2).
W warunkach eksperymentalnego narażenia na zakażenie, w których
uwzględniono wyłącznie
zwierzęta seronegatywne, wykazano, że szczepionka zmniejsza
śmiertelność, objawy kliniczne oraz
zmiany chorobowe w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podnie
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-11-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-11-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-11-2017

Visualizza cronologia documenti