Holoclar

Nazione: Unione Europea

Lingua: sloveno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-11-2023

Principio attivo:

ex vivo je razširil avtologne človeške roženične epitelijske celice, ki vsebujejo izvorne celice

Commercializzato da:

Holostem s.r.l

Codice ATC:

S01XA19

INN (Nome Internazionale):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Gruppo terapeutico:

Oftalmologi

Area terapeutica:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Indicazioni terapeutiche:

Zdravljenje odraslih bolnikov z zmerno do hudo limbal izvornih celic pomanjkljivost (opredeljena s prisotnostjo površno roženice neovascularisation v vsaj dveh kvadrantih roženice, z osrednjo roženice sodelovanje, in hudo okvaro vida), enostranski ali dvostranski, zaradi fizičnih ali kemičnih očesni opekline. Najmanj 1-2 mm2 nepoškodovana Limbušu je potrebna biopsija.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Pooblaščeni

Data dell'autorizzazione:

2015-02-17

Foglio illustrativo

                                17
Samo za avtologno uporabo.
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP: dan / mesec / leto
Ob uri: ura / minuta (CET)
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi med 15 °C – 25 °C.
Primarni jekleni vsebnik shranjujte tesno zaprt za zagotovitev
zaščite pred bakterijsko, glivično in
virusno kontaminacijo.
Ne zamrzujte.
Ne sterilizirajte.
Ne obsevajte (npr. z rentgenskimi žarki).
Vsaka serija je opremljena s toplotno izolirano škatlo za prevoz
organov z nadzorom temperature.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Zdravilo vsebuje potencialno kužne biološke materiale. Neuporabljeno
zdravilo ali odpadni material je
treba odstraniti skladno z lokalnimi smernicami za ravnanje z
odpadnimi snovmi na osnovi človeškega
materiala.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Holostem s.r.l., Via Glauco Gottardi 100, 41125 Modena, Italija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/14/987/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE, ENOTNE OZNAKE DAROVANJA IN IZDELKOV
ŠTEVILKA SERIJE:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
18
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _

18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
< Navedba smiselno ni potrebna.>
19
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
PLASTIČNA VREČA (TERCIARNA)
1.
IME ZDRAVILA
Holoclar 79.000 – 316.000 celic/cm
2
ekvivalent živega tkiva
_Ex vivo_
ekspandiran avtologen humani roženični epitelij, ki vsebuje matične
celice.
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Zdravilo vsebuje celice humanega izvora.
Zdravilo Holoclar je sestavljeno iz prosojnega okroglega lističa s
300.000 do 1.200.000 viabilnimi
celicami avtolognega humanega roženičnega epitelija (79.000 –
316.000 celic/cm
2
), kar vključuje
povprečno 3,5 % (0,4 do 16 %) limbusnih matičnih celi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
_ _
Holoclar 79.000 – 316.000 celic/cm
2
ekvivalent živega tkiva
_ _
_ _
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
2.1
SPLOŠEN OPIS
_Ex vivo_
ekspandiran avtologen humani roženični epitelij, ki vsebuje matične
celice.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Zdravilo Holoclar je sestavljeno iz prosojnega okroglega lističa s
300.000 do 1.200.000 viabilnimi
celicami avtolognega humanega roženičnega epitelija (79.000 –
316.000 celic/cm
2
), kar vključuje
povprečno 3,5 % (0,4 do 16 %) limbusnih matičnih celic in iz
matičnih celic pridobljene prehodne
celice ter dokončno diferencirane celice, pritrjene na podporno
fibrinsko plast premera 2,2 cm.
Vzdrževane so v transportnem gojišču.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
ekvivalent živega tkiva
prosojen, okrogel listič
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje odraslih bolnikov z zmernim do hudim pomanjkanjem
limbusnih matičnih celic
(opredeljeno s prisotnostjo površinske roženične neovaskularizacije
v vsaj dveh roženičnih kvadrantih,
z vpletenostjo osrednjega dela roženice in hudo okvarjeno ostrino
vida), enostransko ali obojestransko,
zaradi fizikalne ali kemične opekline očesa. Za biopsijo mora biti
ohranjenega vsaj 1 – 2 mm
2
nepoškodovanega limbusa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravilo Holoclar mora aplicirati ustrezno podučen in usposobljen
kirurg
_,_
uporablja pa se lahko le v
bolnišnici.
_ _
Odmerjanje
To zdravilo je samo za avtologno uporabo.
Količina celic, ki jih je treba aplicirati, je odvisna od velikosti
površine roženice (površina v cm).
Vsak pripravek zdravila Holoclar vsebuje individualni odmerek za
zdravljenje z za
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-03-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-11-2023

Visualizza cronologia documenti