BONEFOS 800 MG/TAB F.C.TAB
Nazione: Grecia
Lingua: greco
Fonte: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Scheda tecnica
(SPC)
11-05-2024
Alcuni documenti per questo prodotto non sono attualmente disponibili, puoi inviare una richiesta al nostro servizio clienti e ti informeremo non appena saremo in grado di ottenerli.
Invia richiesta.
Invia richiesta.
Principio attivo:
CLODRONIC ACID
Commercializzato da:
BAYER ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ
Codice ATC:
M05BA02
Dosaggio:
800 MG/TAB
Forma farmaceutica:
ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
Area terapeutica:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Scheda tecnica
ΗΜ. ΕΓΚΡΙΣΗΣ:01-02-2002
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
B O N E F O S®
(DISODIUM CLODRONATE)
1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
_BONEFOS_® δισκία 800 mg
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δισκίο περιέχει 1000mg Disodium Clodronate Tetrahydrate που αντιστοιχεί
σε 800 mg disodium clodronate
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Λευκά, ωοειδή, χαραγμένα,δισκία , που αναγράφουν L134 στη μία πλευρά.
Μέγεθος του δισκίου 7 mm x 14 mm.
4.ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπερασβεστιαιμία του καρκίνου
Οστικές εντοπίσεις καρκίνου μαστού και πολλαπλού μυελώματος.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η κλοδρονάτη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Για αυτό το λόγο
απαιτείται επαρκής ενυδάτωση του ασθενούς κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Τα δισκία λαμβάνονται από το στόμα.
Τα δισκία Bonefos συνιστάται να λαμβάνονται ολόκληρα. Τα δισκία των 800
mg μπορούν να διχοτομηθούν, ώστε να διευκολυνθεί η κατάποση, αλλά τα δύο
μισά δισκία πρέπει να ληφθούν ταυτόχρονα. Τα δισκία Bonefos δεν πρέπει να
θρυμματίζονται ή να διαλύονται
Leggi il documento completo
