Exjade

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-11-2023

Principio attivo:

deferasirox

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

V03AC03

INN (Nome Internazionale):

deferasirox

Gruppo terapeutico:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Area terapeutica:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Indicazioni terapeutiche:

EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom spôsobeného častými krvnými (≥ 7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a starší. Exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥ 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku od dvoch do piatich rokov;u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé transfúzia krvi (< 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku dvoch rokov a starší;u pacientov s inými anaemias vo veku dvoch rokov a starší. Exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vyžadujúce chelatačné terapia, keď deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné u pacientov s non-transfúziu-závislé thalassaemia syndrómov vo veku 10 rokov a starších.

Dettagli prodotto:

Revision: 52

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2006-08-28

Foglio illustrativo

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Svetlomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 90 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Stredne modré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skoseným okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 180 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Tmavomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 360 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom,
spôsobeného častými krvnými
transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta
talasémiou major vo
veku 6 rokov a viac.
EXJADE je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Svetlomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 90 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Stredne modré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skoseným okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 180 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Tmavomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 360 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom,
spôsobeného častými krvnými
transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta
talasémiou major vo
veku 6 rokov a viac.
EXJADE je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti