Exjade

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

deferasirox

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

V03AC03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

deferasirox

Terapeuttinen ryhmä:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Terapeuttinen alue:

beta-Thalassemia; Iron Overload

Käyttöaiheet:

EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom spôsobeného častými krvnými (≥ 7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta talasémiou major vo veku šesť rokov a starší. Exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom v dôsledku krvnej transfúzie, ak deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné v týchto skupín pacientov:u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom vzhľadom na časté krvné transfúzie (≥ 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku od dvoch do piatich rokov;u pacientov s beta thalassaemia hlavných s preťaženia železom kvôli zriedkavé transfúzia krvi (< 7 ml/kg/mesiac balené červených krviniek) vo veku dvoch rokov a starší;u pacientov s inými anaemias vo veku dvoch rokov a starší. Exjade je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom vyžadujúce chelatačné terapia, keď deferoxamínu terapia je kontraindikovaný alebo je nedostatočné u pacientov s non-transfúziu-závislé thalassaemia syndrómov vo veku 10 rokov a starších.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 52

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2006-08-28

Pakkausseloste

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Svetlomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 90 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Stredne modré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skoseným okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 180 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Tmavomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 360 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom,
spôsobeného častými krvnými
transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta
talasémiou major vo
veku 6 rokov a viac.
EXJADE je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 90 mg deferasiroxu.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 180 mg deferasiroxu.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 360 mg deferasiroxu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
EXJADE 90 mg filmom obalené tablety
Svetlomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 90 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 10,7 mm x 4,2 mm.
EXJADE 180 mg filmom obalené tablety
Stredne modré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so
skoseným okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 180 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 14 mm x 5,5 mm.
EXJADE 360 mg filmom obalené tablety
Tmavomodré oválne bikonvexné filmom obalené tablety so skoseným
okrajom a vyrazeným nápisom
(NVR na jednej strane a 360 na druhej strane). Približné rozmery
tabliet sú 17 mm x 6,7 mm.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
EXJADE je indikovaný na liečbu chronického preťaženia železom,
spôsobeného častými krvnými
transfúziami (

7 ml/kg/mesiac erytrocytového koncentrátu) u pacientov s beta
talasémiou major vo
veku 6 rokov a viac.
EXJADE je tiež indikovaný na liečbu chronického preťaženia
železom, spôsobeného krvnými
transfúziami, keď liečba deferoxamínom je
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 13-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 13-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 13-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 13-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 13-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia