ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS

Nazione: Spagna

Lingua: spagnolo

Fonte: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-02-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-02-2016

Principio attivo:

ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVADO, SEROTIPO 2, CEPA R32E11, PARVOVIRUS PORCINO, INACTIVADO, CEPA NADL-2

Commercializzato da:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codice ATC:

QI09AL01

INN (Nome Internazionale):

ERYSIPELOTHRIX RHUSIOPATHIAE INACTIVATED, SEROTYPE 2, STRAIN R32E11, PORCINE PARVOVIRUS, INACTIVATED, STRAIN NADL-2

Forma farmaceutica:

SUSPENSIÓN INYECTABLE

Composizione:

Excipientes: DEAE-DEXTRANO, GINSENG, HIDROXIDO DE ALUMINIO, SIMETICONA, HIDROXIDO DE SODIO (E-524), HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO, DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO, CLORURO DE SODIO, CLORURO POTASICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Via di somministrazione:

VÍA INTRAMUSCULAR

Tipo di ricetta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Gruppo terapeutico:

Porcino

Area terapeutica:

Parvovirus porcino + erysipelothrix

Dettagli prodotto:

ERYSENG PARVO SUSPENSION INYECTABLE PARA CERDOS Caja con 1 vial de 25 dosis (50 ml) Autorizado Comercializado

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2014-07-29

Foglio illustrativo

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
ERYSENG PARVO suspensión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis (2 ml) contiene:  
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Parvovirus porcino inactivado,
cepa NADL-2  ..................................................... P.R. > 1,15
* 
_Erysipelothrix rhusiopathiae_ inactivado,
cepa R32E11  ................ ELISA > 3,34 log
2
 EI
50 %
** 
* P.R., potencia relativa (ELISA) 
** EI
 50 %
 inhibición ELISA - 50% 
 
ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio
……………………. ............................................... 5,29
mg (aluminio) 
DEAE-Dextrano 
Ginseng. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable 
Suspensión blanquecina. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos  
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de las cerdas para la protección de la progenie frente a la infección 
transplacentaria causada por parvovirus porcino.  
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para
reducir los signos clínicos (lesiones 
cutáneas y fiebre) de erisipela
porcina causados por _Erysipelothrix rhusiopathiae _serotipo 1 y
serotipo 
2.  
 
Aparición de la inmunidad:  
Parvovirus porcino: desde el principio del período
de gestación.  
_E. rhusiopathiae_: tres semanas después de la
finalización del programa básico de vacunación.  
 
Duración de la inmunidad:  
Parvovirus porcino: la vacunación
proporciona protección fetal durante toda la gestación. La 
revacunación se debe realizar antes de cada gestación, ver la
sección 4.9.
                                
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Scheda tecnica

                                 
1 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANEXO I 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
2 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
ERYSENG PARVO suspensión inyectable para cerdos 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada dosis (2 ml) contiene:  
 
SUSTANCIAS ACTIVAS: 
Parvovirus porcino inactivado,
cepa NADL-2  ..................................................... P.R. > 1,15
* 
_Erysipelothrix rhusiopathiae_ inactivado,
cepa R32E11  ................ ELISA > 3,34 log
2
 EI
50 %
** 
* P.R., potencia relativa (ELISA) 
** EI
 50 %
 inhibición ELISA - 50% 
 
ADYUVANTES: 
Hidróxido de aluminio
……………………. ............................................... 5,29
mg (aluminio) 
DEAE-Dextrano 
Ginseng. 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARMACÉUTICA 
 
Suspensión inyectable 
Suspensión blanquecina. 
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Cerdos  
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
Para la inmunización activa de las cerdas para la protección de la progenie frente a la infección 
transplacentaria causada por parvovirus porcino.  
Para la inmunización activa de cerdos machos y hembras para
reducir los signos clínicos (lesiones 
cutáneas y fiebre) de erisipela
porcina causados por _Erysipelothrix rhusiopathiae _serotipo 1 y
serotipo 
2.  
 
Aparición de la inmunidad:  
Parvovirus porcino: desde el principio del período
de gestación.  
_E. rhusiopathiae_: tres semanas después de la
finalización del programa básico de vacunación.  
 
Duración de la inmunidad:  
Parvovirus porcino: la vacunación
proporciona protección fetal durante toda la gestación. La 
revacunación se debe realizar antes de cada gestación, ver la
sección 4.9.
                                
                                Leggi il documento completo