Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-04-2017

Principio attivo:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI05AA10

INN (Nome Internazionale):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Gruppo terapeutico:

Heste

Area terapeutica:

Immunologier til hovdyr

Indicazioni terapeutiche:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2008-11-21

Foglio illustrativo

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-04-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-02-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-04-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-04-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-04-2017