Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: डेनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktiveret West Nile virus, stamme VM-2

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI05AA10

INN (इंटरनेशनल नाम):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

चिकित्सीय समूह:

Heste

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologier til hovdyr

चिकित्सीय संकेत:

Til aktiv immunisering af heste på seks måneder eller ældre mod West-Nile-virus sygdom ved at reducere antallet af viraemiske heste.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

autoriseret

प्राधिकरण की तारीख:

2008-11-21

सूचना पत्रक

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL TIL:
EQUIP WNV INJEKTIONSVÆSKE, EMULSION TIL HESTE
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF
MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF
VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER ANSVARLIG FOR
BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller ansvarlig for
batchfrigivelse:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion, til heste
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
_ _
Hver dosis af 1 ml indeholder:
Aktivt stof:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
Adjuvans:
SP-olie
4,0 % – 5,5 % (v/v)
_ _
4.
INDIKATIONER
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammer og for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske
tegn over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående, lokale reaktioner i form af let, lokal hævelse ved
injektionsstedet efter vaccination
(maksimalt 1 cm i diameter), der forsvinder spontant indenfor 1 til 2
dage og som undertiden kan
15
forbindes med smerte og let depression, er rapporteret i meget
sjældne tilfælde. I meget sjældne
tilfælde kan der forekomme hypertermi i op til 2 dage.
Som med andre vacciner kan der forekomme sjældne, lejlighedsvise
overfølsomhedsreaktioner.
Hvis der forekommer en sådan reaktion skal passende behandling
administreres uden forsinkelse.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (mere end 1 ud af 10 dyr, der viser bivirkninger i
løbet af en behandling
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Equip WNV, injektionsvæske, emulsion til heste
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis med 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Inaktiveret Vestnilvirus, stamme VM-2
RP* 1,0- 2,2
*Relativ styrke
_in vitro_
sammenlignet med en referencevaccine, der var påvist effektiv til
heste.
ADJUVANS:
SP-olie
4,0 % - 5,5 % (v/v)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, emulsion
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Heste
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til aktiv immunisering af heste fra 6 måneders alderen eller ældre
mod sygdom med Vestnilvirus
(VNV) ved at reducere antallet af viræmiske heste efter infektion med
VNV linje 1 eller 2
stammerog for at reducere varighed og sværhedsgraden af kliniske tegn
over for VNV linje 2
stammer.
Immuniteten indtræder: 3 uger efter basisvaccination.
Varighed af immunitet: 12 måneder efter basisvaccination for VNV
linje 1 stammer. For VNV
linje 2 stammer er varighed af immuniteten ikke klarlagt
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
3
Kun raske dyr må vaccineres.
Vaccinationen kan interferere med eksisterende sero-epidemiologiske
undersøgelser. Men da
IgM-respons efter vaccination er sjælden, er et positivt
IgM-ELISA-testresultat en stærk indikator
for naturlig infektion med Vestnilvirus. Hvis der er mistanke om
infektion som et resultat af et
positivt IgM-respons, er der brug for ekstra analyser for at kunne
afgøre, om dyret var inficeret
eller vaccineret.
Der er ikke gennemført specifikke forsøg med det formål at påvise
fravær af interferens fra
maternelle afledte antistoffer ved vaccineoptagelse. Det anbefales
derfor, at føl under 6 måneder
ikke vaccineres.
Særlige forsigtighedsregler for pers
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-02-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-04-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-04-2017
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-04-2017
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-02-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें