Enurev Breezhaler

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
10-11-2021
Scarica Scheda tecnica (SPC)
10-11-2021

Principio attivo:

Glycopyrronium-bromid

Commercializzato da:

Novartis Europharm Ltd

Codice ATC:

R03BB06

INN (Nome Internazionale):

glycopyrronium bromide

Gruppo terapeutico:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Area terapeutica:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Indicazioni terapeutiche:

Az Enurev Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2012-09-28

Foglio illustrativo

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Enurev Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enurev Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Enurev Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Enurev Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENUREV BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENUREV BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ENUREV BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
CO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enurev Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Enurev Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Enurev Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Enurev Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
Az Enurev Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
Az Enurev Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe -
közepesen súlyos
vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban
vagy a dialysist igénylő
végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az Enurev
Breezhaler csak akkor alkalmazható, ha
a várható előny meghaladja a p
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-11-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti