Enurev Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glycopyrronium-bromid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Gyógyszerek obstruktív légúti betegségek,

Terápiás terület:

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Terápiás javallatok:

Az Enurev Breezhaler fenntartható hörgőtágító kezelésként szerepel a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD) felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére,.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                33
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
34
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMM INHALÁCIÓS POR KEMÉNY KAPSZULÁBAN
glikopirrónium
(glikopirrónium-bromid formájában)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer az Enurev Breezhaler és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Enurev Breezhaler alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Enurev Breezhaler-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Enurev Breezhaler-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENUREV BREEZHALER ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ENUREV BREEZHALER?
Ez a gyógyszer a glikopirrónium-bromid nevű hatóanyagot
tartalmazza, ami a hörgőtágítóknak
(bronhodilatátoroknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ AZ ENUREV BREEZHALER?
Ezt a gyógyszert a légzés megkönnyítésére alkalmazzák olyan
felnőtt betegeknél, akiknek a légutak
szűkületével járó, krónikus obstruktív tüdőbetegsége (COPD)
miatt nehézlégzése van.
CO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Enurev Breezhaler 44 mikrogramm inhalációs por kemény kapszulában
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
63 mikrogramm glikopirrónium-bromidot tartalmaz kapszulánként, ami
50 mikrogramm
glikopirróniummal egyenértékű.
Távozó dózisonként (az a dózis, ami elhagyja az inhalátor
szájrészét) 55 mikrogramm
glikopirrónium-bromidot tartalmaz, ami 44 mikrogramm
glikopirróniumnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok):
23,6 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
_ _
3.
GYÓGYSZERFORMA
Inhalációs por kemény kapszulában (inhalációs por)
Fehér port tartalmazó, átlátszó, narancsszínű kapszula,
feketével nyomtatott „GPL50” termékkód egy
fekete vonal felett és feketével nyomtatott cég embléma (
) a vonal alatt.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Enurev Breezhaler fenntartó hörgőtágító kezelésként a
krónikus obstruktív tüdőbetegségben
(COPD) szenvedő felnőtt betegek tüneteinek enyhítésére
javallott.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag egy kapszula tartalmának napi egyszeri belégzése
az Enurev Breezhaler inhalátor
segítségével.
Az Enurev Breezhaler-t minden nap ugyanabban az időpontban javasolt
alkalmazni. Ha egy adag
kimarad, akkor a következő adagot a lehető leghamarabb alkalmazni
kell. A betegeket utasítani kell
arra, hogy ne alkalmazzanak napi egy dózisnál többet.
Különleges betegcsoportok
_Idősek _
Az Enurev Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban idős
betegeknél (75 éves és idősebb korban)
(lásd 4.8 pont).
_Vesekárosodás _
Az Enurev Breezhaler alkalmazható az ajánlott dózisban az enyhe -
közepesen súlyos
vesekárosodásban szenvedő betegeknél. A súlyos vesekárosodásban
vagy a dialysist igénylő
végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél az Enurev
Breezhaler csak akkor alkalmazható, ha
a várható előny meghaladja a p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése