Elonva

Nazione: Unione Europea

Lingua: ungherese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-04-2023

Principio attivo:

corifollitropin alfa

Commercializzato da:

N.V. Organon

Codice ATC:

G03GA09

INN (Nome Internazionale):

corifollitropin alfa

Gruppo terapeutico:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Area terapeutica:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Indicazioni terapeutiche:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Felhatalmazott

Data dell'autorizzazione:

2010-01-25

Foglio illustrativo

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELONVA 100 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
ELONVA 150 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
alfa-korifollitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Elonva és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Elonva alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Elonvát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Elonvát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELONVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Elonva az alfa-korifollitropin hatóanyagot tartalmazza, amely a
gonadotrop hormonok nevű
gyógyszerek csoportjába tartozik. Embernél a gonadotrop hormonok
fontos szerepet játszanak a
termékenységben és a szaporodásban. Az egyik ilyen gonadotrop
hormon a tüszőérést serkentő
hormon (follikulusstimuláló hormon, FSH), amire a nőknél a
tüszők (kis kerek hólyagok a
petefészkekben, amelyek a petesejteket tartalmazzák)
növekedéséhez és kifejlődéséhez van szükség,
serdülőkorú (14 éves vagy idősebb) fiúknál pedig az
ivarmirigyek csökkent működésének bizonyos
esete (úgynevezett hipogonadotróp hipogonádizmus (HH)) okozta
meg
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Elonva 100 mikrogramm oldatos injekció
Elonva 150 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Elonva 100 mikrogramm oldatos injekció
100 mikrogramm alfa-korifollitropint* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban, előretöltött
fecskendőnként.
Elonva 150 mikrogramm oldatos injekció
150 mikrogramm alfa-korifollitropint* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban, előretöltött
fecskendőnként.
*az alfa-korifollitropin a kínai aranyhörcsög ovariumsejtjeiben
(Chinese Hamster Ovary, CHO)
rekombináns DNS-technológiával előállított glikoprotein.
Ismert hatású segédanyag(ok)
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Elonva asszisztált reprodukciós eljárásokkal (ART) végzett
programban részt vevő nőknél,
gonadotrop-releasing hormon (GnRH)-antagonistával együtt adva,
kontrollált ovarium-stimuláció
(Controlled Ovarian Stimulation, COS) kapcsán, a többszörös
tüszőérés elősegítésére javallott.
Az Elonva hypogonadotrop hypogonadismus kezelésére javallott
serdülőkorú (14 éves vagy idősebb)
fiúknál, humán koriogonadotropinnal (hCG) együtt alkalmazva.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Elonva-kezelést kontrollált ovarium-stimuláció (COS) esetén a
meddőségi problémák kezelésében
jártas orvos ellenőrzése mellett kell elkezdeni.
Az Elonva-kezelést hypogonadotrop hypogonadismus esetén a
hypogonadotrop hypogonadismus
kezelésében jártas orvosnak kell elkezdeni és felügyelni.
Adagolás
A reproduktív korú nők kezelésénél az Elonva adagja a
testtömegen és az életkoron alapul.
3
_-_
_ _
Egyszeri 100 mikrogrammos adag ajánlott a legfeljebb 60 kilogramm
testtömegű és a legfeljebb
36 éves nőknél.
_-_
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-07-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti