Elonva

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

corifollitropin alfa

Saatavilla:

N.V. Organon

ATC-koodi:

G03GA09

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

corifollitropin alfa

Terapeuttinen ryhmä:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeuttinen alue:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Käyttöaiheet:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2010-01-25

Pakkausseloste

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELONVA 100 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
ELONVA 150 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
alfa-korifollitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Elonva és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Elonva alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Elonvát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Elonvát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELONVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Elonva az alfa-korifollitropin hatóanyagot tartalmazza, amely a
gonadotrop hormonok nevű
gyógyszerek csoportjába tartozik. Embernél a gonadotrop hormonok
fontos szerepet játszanak a
termékenységben és a szaporodásban. Az egyik ilyen gonadotrop
hormon a tüszőérést serkentő
hormon (follikulusstimuláló hormon, FSH), amire a nőknél a
tüszők (kis kerek hólyagok a
petefészkekben, amelyek a petesejteket tartalmazzák)
növekedéséhez és kifejlődéséhez van szükség,
serdülőkorú (14 éves vagy idősebb) fiúknál pedig az
ivarmirigyek csökkent működésének bizonyos
esete (úgynevezett hipogonadotróp hipogonádizmus (HH)) okozta
meg
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Elonva 100 mikrogramm oldatos injekció
Elonva 150 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Elonva 100 mikrogramm oldatos injekció
100 mikrogramm alfa-korifollitropint* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban, előretöltött
fecskendőnként.
Elonva 150 mikrogramm oldatos injekció
150 mikrogramm alfa-korifollitropint* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban, előretöltött
fecskendőnként.
*az alfa-korifollitropin a kínai aranyhörcsög ovariumsejtjeiben
(Chinese Hamster Ovary, CHO)
rekombináns DNS-technológiával előállított glikoprotein.
Ismert hatású segédanyag(ok)
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Elonva asszisztált reprodukciós eljárásokkal (ART) végzett
programban részt vevő nőknél,
gonadotrop-releasing hormon (GnRH)-antagonistával együtt adva,
kontrollált ovarium-stimuláció
(Controlled Ovarian Stimulation, COS) kapcsán, a többszörös
tüszőérés elősegítésére javallott.
Az Elonva hypogonadotrop hypogonadismus kezelésére javallott
serdülőkorú (14 éves vagy idősebb)
fiúknál, humán koriogonadotropinnal (hCG) együtt alkalmazva.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Elonva-kezelést kontrollált ovarium-stimuláció (COS) esetén a
meddőségi problémák kezelésében
jártas orvos ellenőrzése mellett kell elkezdeni.
Az Elonva-kezelést hypogonadotrop hypogonadismus esetén a
hypogonadotrop hypogonadismus
kezelésében jártas orvosnak kell elkezdeni és felügyelni.
Adagolás
A reproduktív korú nők kezelésénél az Elonva adagja a
testtömegen és az életkoron alapul.
3
_-_
_ _
Egyszeri 100 mikrogrammos adag ajánlott a legfeljebb 60 kilogramm
testtömegű és a legfeljebb
36 éves nőknél.
_-_
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia