Elonva

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-07-2022

Toimeaine:

corifollitropin alfa

Saadav alates:

N.V. Organon

ATC kood:

G03GA09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

corifollitropin alfa

Terapeutiline rühm:

Nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer,

Terapeutiline ala:

Reproductive Techniques, Assisted; Ovulation Induction; Investigative Techniques

Näidustused:

Controlled Ovarian Stimulation (COS) in combination with a GnRH antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an Assisted Reproductive Technology (ART) program. Elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human Chorionic Gonadotropin (hCG).

Toote kokkuvõte:

Revision: 23

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2010-01-25

Infovoldik

                                27
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
28
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
ELONVA 100 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
ELONVA 150 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ
alfa-korifollitropin
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Elonva és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Elonva alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az Elonvát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Elonvát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ELONVA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az Elonva az alfa-korifollitropin hatóanyagot tartalmazza, amely a
gonadotrop hormonok nevű
gyógyszerek csoportjába tartozik. Embernél a gonadotrop hormonok
fontos szerepet játszanak a
termékenységben és a szaporodásban. Az egyik ilyen gonadotrop
hormon a tüszőérést serkentő
hormon (follikulusstimuláló hormon, FSH), amire a nőknél a
tüszők (kis kerek hólyagok a
petefészkekben, amelyek a petesejteket tartalmazzák)
növekedéséhez és kifejlődéséhez van szükség,
serdülőkorú (14 éves vagy idősebb) fiúknál pedig az
ivarmirigyek csökkent működésének bizonyos
esete (úgynevezett hipogonadotróp hipogonádizmus (HH)) okozta
meg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Elonva 100 mikrogramm oldatos injekció
Elonva 150 mikrogramm oldatos injekció
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Elonva 100 mikrogramm oldatos injekció
100 mikrogramm alfa-korifollitropint* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban, előretöltött
fecskendőnként.
Elonva 150 mikrogramm oldatos injekció
150 mikrogramm alfa-korifollitropint* tartalmaz 0,5 ml oldatos
injekcióban, előretöltött
fecskendőnként.
*az alfa-korifollitropin a kínai aranyhörcsög ovariumsejtjeiben
(Chinese Hamster Ovary, CHO)
rekombináns DNS-technológiával előállított glikoprotein.
Ismert hatású segédanyag(ok)
A készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz
injekciónként, azaz gyakorlatilag
„nátriummentes”.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Tiszta és színtelen vizes oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Elonva asszisztált reprodukciós eljárásokkal (ART) végzett
programban részt vevő nőknél,
gonadotrop-releasing hormon (GnRH)-antagonistával együtt adva,
kontrollált ovarium-stimuláció
(Controlled Ovarian Stimulation, COS) kapcsán, a többszörös
tüszőérés elősegítésére javallott.
Az Elonva hypogonadotrop hypogonadismus kezelésére javallott
serdülőkorú (14 éves vagy idősebb)
fiúknál, humán koriogonadotropinnal (hCG) együtt alkalmazva.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Az Elonva-kezelést kontrollált ovarium-stimuláció (COS) esetén a
meddőségi problémák kezelésében
jártas orvos ellenőrzése mellett kell elkezdeni.
Az Elonva-kezelést hypogonadotrop hypogonadismus esetén a
hypogonadotrop hypogonadismus
kezelésében jártas orvosnak kell elkezdeni és felügyelni.
Adagolás
A reproduktív korú nők kezelésénél az Elonva adagja a
testtömegen és az életkoron alapul.
3
_-_
_ _
Egyszeri 100 mikrogrammos adag ajánlott a legfeljebb 60 kilogramm
testtömegű és a legfeljebb
36 éves nőknél.
_-_
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik taani 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik läti 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik malta 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik poola 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik soome 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-07-2022
Infovoldik Infovoldik norra 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 05-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 05-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-07-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu