Duloxetine Lilly

Nazione: Unione Europea

Lingua: tedesco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-12-2021

Principio attivo:

Duloxetin

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

N06AX21

INN (Nome Internazionale):

duloxetine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

Indicazioni terapeutiche:

Duloxetin Lilly ist indiziert bei Erwachsenen zur:Behandlung von depressiven disorderTreatment der diabetischen peripheren neuropathischen painTreatment der generalisierten Angststörung disorderDuloxetine Lilly ist indiziert bei Erwachsenen.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorisiert

Data dell'autorizzazione:

2014-12-08

Foglio illustrativo

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETIN LILLY 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETIN LILLY 60_ _MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin (als Hydrochlorid)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetin Lilly und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetin Lilly beachten?
3.
Wie ist Duloxetin Lilly einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetin Lilly aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DULOXETIN LILLY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetin Lilly enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetin Lilly
erhöht die Spiegel von Serotonin und
Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetin Lilly wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
•
depressiven Erkrankungen
•
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)
•
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend
oder wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an
der betroffenen
Stelle kommen oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können
Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Duloxetin Lilly innerhalb von zwei
_ _
Wochen nach Be
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Duloxetin Lilly 30
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
Duloxetin Lilly 60
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Duloxetin Lilly 30 mg
Jede Hartkapsel enthält 30
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel kann bis zu 56 mg Sucrose enthalten.
Duloxetin Lilly 60
_ _
mg
Jede Hartkapsel enthält 60
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel kann bis zu 111 mg Sucrose enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel.
Duloxetin Lilly 30 mg
Undurchsichtig weißes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘30
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9543’.
Duloxetin Lilly 60
_ _
mg
Undurchsichtig grünes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘60
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9542’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression).
Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie.
Zur Behandlung der generalisierten Angststörung.
Duloxetin Lilly wird angewendet bei Erwachsenen.
Weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Depressive Erkrankungen _
Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60
_ _
mg einmal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. In klinischen Studien wurde die Unbedenklichkeit von
Duloxetin Lilly in
Dosierungen von über 60
_ _
mg, bis zu einer maximalen Dosis von 120
_ _
mg pro Tag bewertet. Es gibt
jedoch keinen klinischen Beleg dafür, dass Patienten, die nicht auf
die empfohlene Anfangsdosis
ansprechen, von Dosiserhöhungen profitieren können.
Ein therapeutisches Ansprechen wird normalerweise nach einer
Behandlungsdauer von 2-4
_ _
Wochen
beobachtet.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-12-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-01-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-12-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-12-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-12-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti