Duloxetine Lilly

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Duloxetin

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

N06AX21

Designació comuna internacional (DCI):

duloxetine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Neuralgia; Diabetic Neuropathies; Depressive Disorder, Major

indicaciones terapéuticas:

Duloxetin Lilly ist indiziert bei Erwachsenen zur:Behandlung von depressiven disorderTreatment der diabetischen peripheren neuropathischen painTreatment der generalisierten Angststörung disorderDuloxetine Lilly ist indiziert bei Erwachsenen.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2014-12-08

Informació per a l'usuari

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETIN LILLY 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETIN LILLY 60_ _MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin (als Hydrochlorid)
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt
oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetin Lilly und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetin Lilly beachten?
3.
Wie ist Duloxetin Lilly einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetin Lilly aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DULOXETIN LILLY UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetin Lilly enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetin Lilly
erhöht die Spiegel von Serotonin und
Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetin Lilly wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
•
depressiven Erkrankungen
•
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)
•
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend
oder wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an
der betroffenen
Stelle kommen oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können
Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Duloxetin Lilly innerhalb von zwei
_ _
Wochen nach Be
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Duloxetin Lilly 30
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
Duloxetin Lilly 60
_ _
mg magensaftresistente Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Duloxetin Lilly 30 mg
Jede Hartkapsel enthält 30
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel kann bis zu 56 mg Sucrose enthalten.
Duloxetin Lilly 60
_ _
mg
Jede Hartkapsel enthält 60
_ _
mg Duloxetin (als Hydrochlorid).
_Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel kann bis zu 111 mg Sucrose enthalten.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Magensaftresistente Hartkapsel.
Duloxetin Lilly 30 mg
Undurchsichtig weißes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘30
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9543’.
Duloxetin Lilly 60
_ _
mg
Undurchsichtig grünes Kapselunterteil mit dem Aufdruck ‘60
_ _
mg’ und ein undurchsichtig blaues
Kapseloberteil mit dem Aufdruck ‘9542’.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Major Depression).
Zur Behandlung von Schmerzen bei diabetischer Polyneuropathie.
Zur Behandlung der generalisierten Angststörung.
Duloxetin Lilly wird angewendet bei Erwachsenen.
Weitere Informationen siehe Abschnitt 5.1.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Depressive Erkrankungen _
Die Startdosis sowie die empfohlene Erhaltungsdosis betragen 60
_ _
mg einmal täglich, unabhängig von
den Mahlzeiten. In klinischen Studien wurde die Unbedenklichkeit von
Duloxetin Lilly in
Dosierungen von über 60
_ _
mg, bis zu einer maximalen Dosis von 120
_ _
mg pro Tag bewertet. Es gibt
jedoch keinen klinischen Beleg dafür, dass Patienten, die nicht auf
die empfohlene Anfangsdosis
ansprechen, von Dosiserhöhungen profitieren können.
Ein therapeutisches Ansprechen wird normalerweise nach einer
Behandlungsdauer von 2-4
_ _
Wochen
beobachtet.

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-12-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-12-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-12-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-12-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents