Desloratadine Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-06-2022

Principio attivo:

desloratadina

Commercializzato da:

Teva B.V

Codice ATC:

R06AX27

INN (Nome Internazionale):

desloratadine

Gruppo terapeutico:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Desloratadine Teva está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Dettagli prodotto:

Revision: 18

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2011-11-24

Foglio illustrativo

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Desloratadina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Teva
3.
Cómo tomar Desloratadina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Desloratadina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DESLORATADINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DESLORATATINA TEVA
Desloratadina Teva es un medicamento antialérgico que no produce
somnolencia. Ayuda a controlar
las reacciones alérgicas y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva alivia los síntomas asociados con la rinitis
alérgica (inflamación de las fosas
nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o
alergia a ácaros del polvo) en
adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas
incluyen estornudos, moqueo o
picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o
lagrimeo.
Desloratadina Teva también se utiliza para aliviar los síntomas
asociados con la urticaria (enfermedad
de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor
y ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diar
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo de color azul y
lisos por las dos caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Desloratadina Teva está indicada en adultos y adolescentes a partir
de 12 años de edad para el alivio
de los síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (de 12 años de edad y mayores)
La dosis recomendada de Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG es un
comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) se debe controlar según la evaluación de la
historia de la enfermedad del
paciente pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la
resolución de los síntomas, y reiniciarse
si vuelven a aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
ó más días a la semana y durante más
de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento
continuado durante los periodos de
exposición al alergeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Desloratadina Teva 5
mg comprimidos recubiertos con
película EFG en niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral
La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
3
4.3
CO
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti