Desloratadine Teva

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

desloratadina

Beszerezhető a:

Teva B.V

ATC-kód:

R06AX27

INN (nemzetközi neve):

desloratadine

Terápiás csoport:

Antihistamínicos para uso sistémico,

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Desloratadine Teva está indicado para el alivio de los síntomas asociados con:la rinitis alérgica, urticaria.

Termék összefoglaló:

Revision: 18

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2011-11-24

Betegtájékoztató

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DESLORATADINA TEVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
desloratadina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Desloratadina Teva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Desloratadina Teva
3.
Cómo tomar Desloratadina Teva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Desloratadina Teva
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DESLORATADINA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva contiene desloratadina, que es un antihistamínico.
CÓMO FUNCIONA DESLORATATINA TEVA
Desloratadina Teva es un medicamento antialérgico que no produce
somnolencia. Ayuda a controlar
las reacciones alérgicas y sus síntomas.
CUÁNDO DEBE UTILIZARSE DESLORATADINA TEVA
Desloratadina Teva alivia los síntomas asociados con la rinitis
alérgica (inflamación de las fosas
nasales provocada por una alergia, por ejemplo, fiebre del heno o
alergia a ácaros del polvo) en
adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad. Estos síntomas
incluyen estornudos, moqueo o
picor nasal, picor en el paladar y picor, enrojecimiento de ojos o
lagrimeo.
Desloratadina Teva también se utiliza para aliviar los síntomas
asociados con la urticaria (enfermedad
de la piel provocada por una alergia). Estos síntomas incluyen picor
y ronchas cutáneas.
El alivio de estos síntomas dura un día completo y le ayuda a
continuar sus actividades diar
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Desloratadina Teva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 5 mg de desloratadina.
Excipiente(s) con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido recubierto con película redondo, biconvexo de color azul y
lisos por las dos caras.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Desloratadina Teva está indicada en adultos y adolescentes a partir
de 12 años de edad para el alivio
de los síntomas asociados con:
-
rinitis alérgica (ver sección 5.1)
-
urticaria (ver sección 5.1)
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Adultos y adolescentes (de 12 años de edad y mayores)
La dosis recomendada de Desloratadina Teva 5 mg comprimidos
recubiertos con película EFG es un
comprimido una vez al día.
La rinitis alérgica intermitente (presencia de síntomas durante
menos de 4 días a la semana o durante
menos de 4 semanas) se debe controlar según la evaluación de la
historia de la enfermedad del
paciente pudiéndose interrumpir el tratamiento después de la
resolución de los síntomas, y reiniciarse
si vuelven a aparecer.
En la rinitis alérgica persistente (presencia de síntomas durante 4
ó más días a la semana y durante más
de 4 semanas) se puede proponer a los pacientes el tratamiento
continuado durante los periodos de
exposición al alergeno.
_Población pediátrica _
La experiencia sobre el uso de desloratadina en adolescentes de 12 a
17 años de edad en ensayos
clínicos de eficacia es limitada (ver secciones 4.8 y 5.1).
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Desloratadina Teva 5
mg comprimidos recubiertos con
película EFG en niños menores de 12 años de edad.
Forma de administración
Vía oral
La dosis puede tomarse con o sin alimentos.
3
4.3
CO
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 09-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-12-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 09-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 09-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 09-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése