Dafiro

Nazione: Unione Europea

Lingua: olandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-11-2022

Principio attivo:

amlodipine, valsartan

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DB01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan

Gruppo terapeutico:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Area terapeutica:

hypertensie

Indicazioni terapeutiche:

Behandeling van essentiële hypertensie. Dafiro is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Dettagli prodotto:

Revision: 30

Stato dell'autorizzazione:

Erkende

Data dell'autorizzazione:

2007-01-15

Foglio illustrativo

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dafiro en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DAFIRO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dafiro tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan. Beide
stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Dafiro wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de bloeddru
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Dafiro is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Dafiro is één tablet per dag.
Dafiro 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Dafiro 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 160 mg
alleen.
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-11-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-11-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-11-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-11-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti