Dafiro

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

amlodipine, valsartan

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DB01

INN (Mezinárodní Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutické skupiny:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Terapeutické oblasti:

hypertensie

Terapeutické indikace:

Behandeling van essentiële hypertensie. Dafiro is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Přehled produktů:

Revision: 30

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2007-01-15

Informace pro uživatele

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dafiro en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DAFIRO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dafiro tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan. Beide
stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Dafiro wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de bloeddru
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Dafiro is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Dafiro is één tablet per dag.
Dafiro 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Dafiro 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 160 mg
alleen.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-07-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-11-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-11-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-11-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-07-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů