Dafiro

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-07-2015

Virkt innihaldsefni:

amlodipine, valsartan

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

C09DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

amlodipine, valsartan

Meðferðarhópur:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

Lækningarsvæði:

hypertensie

Ábendingar:

Behandeling van essentiële hypertensie. Dafiro is geïndiceerd bij patiënten bij wie de bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine of valsartan monotherapie.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

Erkende

Leyfisdagur:

2007-01-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
B. BIJSLUITER
53
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
DAFIRO 5 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DAFIRO 5 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
DAFIRO 10 MG/160 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
amlodipine/valsartan
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Dafiro en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS DAFIRO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dafiro tabletten bevatten twee stoffen, amlodipine en valsartan. Beide
stoffen helpen een hoge
bloeddruk onder controle te houden.
−
Amlodipine behoort tot een groep van stoffen die
“calciumkanaalblokkers” wordt genoemd.
Amlodipine verhindert dat calcium kan binnendringen in de wand van de
bloedvaten, wat de
samentrekking van de bloedvaten tegenhoudt.
−
Valsartan behoort tot een groep van stoffen die “angiotensine
II-receptorantagonisten” wordt
genoemd. Angiotensine II wordt aangemaakt door het lichaam en doet de
bloedvaten
samentrekken, waardoor de bloeddruk stijgt. Valsartan verhindert het
effect van angiotensine II.
Dit betekent dat beide stoffen helpen voorkomen dat de bloedvaten
samentrekken. Als gevolg hiervan,
ontspannen de bloedvaten zich en verlaagt de bloeddruk.
Dafiro wordt gebruikt ter behandeling van hoge bloeddruk bij
volwassenen van wie de bloeddru
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 80 mg valsartan.
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat)
en 160 mg valsartan.
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg amlodipine (als
amlodipinebesilaat) en 160 mg valsartan.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Dafiro 5 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ronde filmomhulde tablet met schuin aflopende randen,
bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “NV” op de andere zijde. Diameter: ongeveer 8,20 mm.
Dafiro 5 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Donker gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “ECE” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
Dafiro 10 mg/160 mg filmomhulde tabletten
Licht gele, ovale filmomhulde tablet, bedrukt met “NVR” op de ene
zijde en “UIC” op de andere
zijde. Grootte: ongeveer 14,2 mm (lengte) x 5,7 mm (breedte).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
Dafiro is geïndiceerd bij volwassenen bij wie de bloeddruk niet
voldoende onder controle wordt
gebracht door amlodipine of valsartan monotherapie.
3
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosis van Dafiro is één tablet per dag.
Dafiro 5 mg/80 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 80 mg alleen.
Dafiro 5 mg/160 mg kan toegediend worden bij patiënten bij wie de
bloeddruk niet voldoende onder
controle wordt gebracht met amlodipine 5 mg of valsartan 160 mg
alleen.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-07-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu