Cyltezo

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-11-2018

Principio attivo:

adalimumab

Commercializzato da:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Codice ATC:

L04AB04

INN (Nome Internazionale):

adalimumab

Gruppo terapeutico:

imunosupresíva

Area terapeutica:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indicazioni terapeutiche:

Pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

uzavretý

Data dell'autorizzazione:

2017-11-10

Foglio illustrativo

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
Cyltezom a počas liečby
Cyltezom. Majte túto informačnú kartičku pacienta vždy pri sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyltezo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cyltezo
3.
Ako používať Cyltezo
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cyltezo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE CYLTEZO A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyltezo obsahuje liečivo adalimumab, čo je liek, ktorý pôsobí na
imunitný (obranný) systém.
Cyltezo je určené na liečbu nižšie uvedených zápalových
ochorení:

reumatoidnej artritídy,

polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritídy,
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá 0,8 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 40 mg adalimumabu.
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé 0,8 ml jednodávkové naplnené pero obsahuje 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až mierne opalescenčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Cyltezo je indikované v kombinácii s metotrexátom na:

liečbu stredne ťažkej až ťažkej formy reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, ktorých
odpoveď na liečbu antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie
vrátane metotrexátu bola
nedostatočná,

liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej
artritídy u dospelých pacientov, ktorí
v minulosti neboli liečení metotrexátom.
Cyltezo sa môže podávať v monoterapii v prípade neznášanlivosti
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie liečby metotrexátom nevhodné.
Podľa röntgenového vyšetrenia Cyltezo znižuje rýchlosť
progresie poškodenia kĺbov a zlepšuje
fyzické funkcie, keď sa podáva v kombinácii s metotrexátom.
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Adalimumab je v kombinácii s metotrexátom indikovaný na liečbu
akt
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-11-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-11-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-11-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-11-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-11-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti