Cyltezo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

adalimumab

متاح من:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC رمز:

L04AB04

INN (الاسم الدولي):

adalimumab

المجموعة العلاجية:

imunosupresíva

المجال العلاجي:

Hidradenitis Suppurativa; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

الخصائص العلاجية:

Pozrite si časť 4. 1 v súhrne charakteristických vlastností výrobku v informačnom dokumente o výrobku.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2017-11-10

نشرة المعلومات

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CYLTEZO 40 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
adalimumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znova prečítali.
-
Váš lekár vám vydá aj informačnú kartičku pacienta, ktorá
obsahuje dôležité informácie
o bezpečnosti, ktoré musíte mať na mysli pred začatím liečby
Cyltezom a počas liečby
Cyltezom. Majte túto informačnú kartičku pacienta vždy pri sebe.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Cyltezo a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Cyltezo
3.
Ako používať Cyltezo
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Cyltezo
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Návod na použitie
1.
ČO JE CYLTEZO A NA ČO SA POUŽÍVA
Cyltezo obsahuje liečivo adalimumab, čo je liek, ktorý pôsobí na
imunitný (obranný) systém.
Cyltezo je určené na liečbu nižšie uvedených zápalových
ochorení:

reumatoidnej artritídy,

polyartikulárnej juvenilnej idiopatickej artritídy,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá 0,8 ml jednodávková naplnená injekčná striekačka
obsahuje 40 mg adalimumabu.
Cyltezo 40 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé 0,8 ml jednodávkové naplnené pero obsahuje 40 mg
adalimumabu.
Adalimumab je rekombinantná ľudská monoklonálna protilátka,
produkovaná ovariálnymi bunkami
čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia).
Číry až mierne opalescenčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Cyltezo je indikované v kombinácii s metotrexátom na:

liečbu stredne ťažkej až ťažkej formy reumatoidnej artritídy u
dospelých pacientov, ktorých
odpoveď na liečbu antireumatickými liekmi modifikujúcimi ochorenie
vrátane metotrexátu bola
nedostatočná,

liečbu ťažkej, aktívnej a progresívnej formy reumatoidnej
artritídy u dospelých pacientov, ktorí
v minulosti neboli liečení metotrexátom.
Cyltezo sa môže podávať v monoterapii v prípade neznášanlivosti
metotrexátu alebo ak je
pokračovanie liečby metotrexátom nevhodné.
Podľa röntgenového vyšetrenia Cyltezo znižuje rýchlosť
progresie poškodenia kĺbov a zlepšuje
fyzické funkcie, keď sa podáva v kombinácii s metotrexátom.
Juvenilná idiopatická artritída
_Polyartikulárna juvenilná idiopatická artritída_
Adalimumab je v kombinácii s metotrexátom indikovaný na liečbu
akt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-11-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-11-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات