Copalia HCT

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-09-2023

Principio attivo:

amlodipină, valsartan, hidroclorotiazidă

Commercializzato da:

Novartis Europharm Limited

Codice ATC:

C09DX01

INN (Nome Internazionale):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Antagoniștii de angiotensină II, combinații, Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină, antagoniști ai Angiotensinei II și blocante ale canalelor de calciu

Area terapeutica:

Hipertensiune

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (HCT), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o Dual-componente şi o componentă unică-formulare.

Dettagli prodotto:

Revision: 24

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2009-11-03

Foglio illustrativo

                                77
B. PROSPECTUL
78
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Copalia HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Copalia HCT
3.
Cum să utilizaţi Copalia HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Copalia HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COPALIA HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Copalia HCT comprimate conţine trei substanţe numite amlodipină,
valsartan şi hidroclorotiazidă.
Toate aceste substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge, ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge, provocând astfel creşterea tensiunii a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
320 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate albe, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă şi
„VCL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x 5,9
mm (lățime).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate galben pal, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă
şi „VDL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x
5,9 mm (lățime).
3
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimate galbene, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscr
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-12-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-09-2023

Visualizza cronologia documenti