Copalia HCT

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

amlodipină, valsartan, hidroclorotiazidă

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DX01

INN (Internationale Bezeichnung):

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

Therapiegruppe:

Antagoniștii de angiotensină II, combinații, Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină, antagoniști ai Angiotensinei II și blocante ale canalelor de calciu

Therapiebereich:

Hipertensiune

Anwendungsgebiete:

Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale ca terapia de substituţie la pacienţii adulţi a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat pe o combinaţie de amlodipina si valsartan hidroclorotiazida (HCT), luat ca trei single-componenta preparatelor sau ca o Dual-componente şi o componentă unică-formulare.

Produktbesonderheiten:

Revision: 24

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2009-11-03

Gebrauchsinformation

                                77
B. PROSPECTUL
78
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
amlodipină/valsartan/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST
MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Copalia HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Copalia HCT
3.
Cum să utilizaţi Copalia HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Copalia HCT
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE COPALIA HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Copalia HCT comprimate conţine trei substanţe numite amlodipină,
valsartan şi hidroclorotiazidă.
Toate aceste substanţe ajută la controlul tensiunii arteriale
crescute.
−
Amlodipina aparţine unui grup de substanţe numite „blocanţi ai
canalelor de calciu”.
Amlodipina împiedică pătrunderea calciului în pereţii vaselor de
sânge, ceea ce previne
îngustarea acestora.
−
Valsartanul aparţine unui grup de substanţe numite „antagoniştii
ai receptorilor
angiotensinei II”. Angiotensina II este produsă de corp şi
determină îngustarea vaselor de
sânge, provocând astfel creşterea tensiunii a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 12,5 mg.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 5 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
160 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conţine amlodipină 10 mg (sub formă de
besilat de amlodipină), valsartan
320 mg şi hidroclorotiazidă 25 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate albe, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă şi
„VCL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x 5,9
mm (lățime).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg comprimate filmate
Comprimate galben pal, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscripţionate „NVR” pe o faţă
şi „VDL” pe cealaltă. Dimensiuni aproximative: 15 mm (lungime) x
5,9 mm (lățime).
3
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg comprimate filmate
Comprimate galbene, ovaloide, biconvexe, cu muchiile rotunjite,
inscr
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 13-12-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 13-12-2013

Dokumentverlauf anzeigen