COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG Comprimé (à libération retardée)

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Acide acétylsalicylique

Commercializzato da:

APOTEX INC

Codice ATC:

B01AC06

INN (Nome Internazionale):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dosaggio:

81MG

Forma farmaceutica:

Comprimé (à libération retardée)

Composizione:

Acide acétylsalicylique 81MG

Via di somministrazione:

Orale

Confezione:

8/24/30/90/100/120/125/180/240/250/500

Tipo di ricetta:

En vente libre

Area terapeutica:

SALICYLATES

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

APPROUVÉ

Data dell'autorizzazione:

2012-06-02

Scheda tecnica

_ _
_AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 mg _
_Page 1 de 41 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 MG
comprimés
d’acide acétylsalicylique
à libération prolongée, USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 260524
Date de révision :
24 Juin 2022
1
_ _
_AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 mg_
_Page 2 de 41 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
11
CONSERVATION ET
STABILITÉ.......................................................................................
13
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................