COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG Comprimé (à libération retardée)

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Acide acétylsalicylique

Dostupné s:

APOTEX INC

ATC kód:

B01AC06

INN (Mezinárodní Name):

ACETYLSALICYLIC ACID

Dávkování:

81MG

Léková forma:

Comprimé (à libération retardée)

Složení:

Acide acétylsalicylique 81MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

8/24/30/90/100/120/125/180/240/250/500

Druh předpisu:

En vente libre

Terapeutické oblasti:

SALICYLATES

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2012-06-02

Charakteristika produktu

                                _ _
_AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 mg _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 MG
comprimés
d’acide acétylsalicylique
à libération prolongée, USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 260524
Date de révision :
24 Juin 2022
1
_ _
_AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 mg_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
11
CONSERVATION ET
STABILITÉ.......................................................................................
13
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-06-2022

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