COATED DAILY LOW DOSE ASA 81 MG Comprimé (à libération retardée)

Država: Kanada

Jezik: francuski

Izvor: Health Canada

Aktivni sastojci:

Acide acétylsalicylique

Dostupno od:

APOTEX INC

ATC koda:

B01AC06

INN (International ime):

ACETYLSALICYLIC ACID

Doziranje:

81MG

Farmaceutski oblik:

Comprimé (à libération retardée)

Sastav:

Acide acétylsalicylique 81MG

Administracija rute:

Orale

Jedinice u paketu:

8/24/30/90/100/120/125/180/240/250/500

Tip recepta:

En vente libre

Područje terapije:

SALICYLATES

Proizvod sažetak:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169013; AHFS:

Status autorizacije:

APPROUVÉ

Datum autorizacije:

2012-06-02

Svojstava lijeka

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_AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 mg _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 MG
comprimés
d’acide acétylsalicylique
à libération prolongée, USP
81 mg
Antiagrégant plaquettaire
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle de la présentation : 260524
Date de révision :
24 Juin 2022
1
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_AAS À FAIBLE DOSE QUOTIDIENNE ENROBÉE 81 mg_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
10
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
10
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
11
CONSERVATION ET
STABILITÉ.......................................................................................
13
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 13
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................ 13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................