Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-06-2023

Principio attivo:

klopidogrel

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotska sredstva

Area terapeutica:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Indicazioni terapeutiche:

Sekundarne prevencije атеротромботических eventsClopidogrel prikazuje kada:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od sedam dana prije manje od šest mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez St-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilna angina pektoris i ne-Q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK);Segment ST-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationIn odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-K-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ASK za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2008-07-15

Foglio illustrativo

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Clopidogrel Zentiva
3.
Kako uzimati Clopidogrel Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel Zentiva sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel Zentiva uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel Zentiva Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje
opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “in
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmom obložene tablete
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12 mg laktoze i 13,2 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna tableta, s urezanim brojem "75" na
jednoj i "1171" na drugoj strani.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna tableta, s urezanim brojem "300" na jednoj i
"1332" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja
Klopidogrel je indiciran u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim is
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 27-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto