Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-06-2023

Aktiv bestanddel:

klopidogrel

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Stroke; Peripheral Vascular Diseases; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

Terapeutiske indikationer:

Sekundarne prevencije атеротромботических eventsClopidogrel prikazuje kada:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od sedam dana prije manje od šest mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez St-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilna angina pektoris i ne-Q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK);Segment ST-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationIn odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-K-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ASK za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar. Za više informacija, molimo pogledajte odjeljak 5.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

odobren

Autorisation dato:

2008-07-15

Indlægsseddel

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CLOPIDOGREL ZENTIVA 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Clopidogrel Zentiva i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Clopidogrel Zentiva
3.
Kako uzimati Clopidogrel Zentiva
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Clopidogrel Zentiva
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CLOPIDOGREL ZENTIVA I ZA ŠTO SE KORISTI
Clopidogrel Zentiva sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova
koji se nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Clopidogrel Zentiva uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Clopidogrel Zentiva Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje
opasnosti od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “in
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmom obložene tablete
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg laktoze i 3,3 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 300 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelhidrogensulfata).
_Pomoćne tvari s poznatim učinkom: _
Jedna filmom obložena tableta sadrži 12 mg laktoze i 13,2 mg
hidrogeniranog ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Clopidogrel Zentiva 75 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, okrugla, bikonveksna tableta, s urezanim brojem "75" na
jednoj i "1171" na drugoj strani.
Clopidogrel Zentiva 300 mg filmom obložene tablete
Ružičasta, ovalna tableta, s urezanim brojem "300" na jednoj i
"1332" na drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja
Klopidogrel je indiciran u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim is
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-06-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 02-12-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-06-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt