Clopidogrel HCS

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-08-2018

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

HCS bvba 

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotiska medel

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Sekundär prevention av atherothrombotic eventsClopidogrel anges i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  For further information please refer to section 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2010-10-28

Foglio illustrativo

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel HCS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel HCS
3.
Hur du tar Clopidogrel HCS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel HCS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL HCS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel HCS innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel HCS används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel HCS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel HCS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är klopidogrel
indicerad i kombination med ASA för prevention av aterotrombotiska
och tromboemboliska händelser,
inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre (över 65 år)
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagli
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-08-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 04-08-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-08-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-08-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti