Clopidogrel HCS

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

HCS bvba 

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitrombotiska medel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Sekundär prevention av atherothrombotic eventsClopidogrel anges i:Vuxna patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. Vuxna patienter som lider av akuta koronara syndrom:Icke-ST-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-Q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (ASA). ST-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med ASA i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. Förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser i samband med fibrillationIn vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor för vaskulära händelser, och är inte lämpliga för behandling med Vitamin K-antagonister (VKA) och som har låg risk för blödning, clopidogrel är indicerat i kombination med ASA för förebyggande av atherothrombotic och tromboemboliska händelser, inklusive stroke.  For further information please refer to section 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2010-10-28

सूचना पत्रक

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Clopidogrel HCS är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel HCS
3.
Hur du tar Clopidogrel HCS
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel HCS ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL HCS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel HCS innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter är mycket små celler i blodet
som bildar koagel (klumpar) vid
koagulation av blodet (blodets levring). Genom att hindra denna
bildning av koagel minskar
trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas (en
process som kallas trombos eller
bildning av blodproppar).
Clopidogrel HCS används av vuxna för att förhindra bildning av
blodproppar (tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel HCS för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för dessa
allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärtattack, slaganfall eller lider av något
som kallas perifer arteriell
sj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel HCS 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
hydroklorid).
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje filmdragerad tablett innehåller 13 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Rosa, rund och något konvex filmdragerad tablett.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
_Sekundärprevention av aterotrombotiska händelser _
Klopidogrel är indicerad hos:
•
Vuxna patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre
än 35 dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.
•
Vuxna patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Prevention av aterotrombotiska och tromboemboliska händelser vid
förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är klopidogrel
indicerad i kombination med ASA för prevention av aterotrombotiska
och tromboemboliska händelser,
inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
•
Vuxna och äldre (över 65 år)
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen med klopidogrel skall inledas med en 300 mg laddningsdos
och sedan
fortsätta med 75 mg en gång dagli
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-08-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-08-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-08-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-08-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-08-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें