Clopidogrel Acino

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-08-2016

Principio attivo:

clopidogrel

Commercializzato da:

Acino AG

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Agenți antitrombotici

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2009-07-28

Foglio illustrativo

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel Acino şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel Acino
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino conţine Clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici din
sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag
de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit
tromboză).
Clopidogrel Acino este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino pent
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţ cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată, în asociere cu a
cid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială _
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-08-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-08-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-08-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti