Clopidogrel Acino

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Acino AG

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Agenți antitrombotici

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Терапевтични показания:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2009-07-28

Листовка

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel Acino şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel Acino
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino conţine Clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici din
sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag
de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit
tromboză).
Clopidogrel Acino este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino pent
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţ cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată, în asociere cu a
cid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială _
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-04-2016
Листовка Листовка испански 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 11-08-2016
Листовка Листовка чешки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 11-08-2016
Листовка Листовка датски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 11-08-2016
Листовка Листовка немски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 11-08-2016
Листовка Листовка естонски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 11-08-2016
Листовка Листовка гръцки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 11-08-2016
Листовка Листовка английски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-04-2016
Листовка Листовка френски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 11-08-2016
Листовка Листовка италиански 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта италиански 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-04-2016
Листовка Листовка латвийски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-04-2016
Листовка Листовка литовски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 11-08-2016
Листовка Листовка унгарски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 11-08-2016
Листовка Листовка малтийски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-04-2016
Листовка Листовка нидерландски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-04-2016
Листовка Листовка полски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 11-08-2016
Листовка Листовка португалски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-04-2016
Листовка Листовка словашки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 11-08-2016
Листовка Листовка словенски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-04-2016
Листовка Листовка фински 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 11-08-2016
Листовка Листовка шведски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 11-08-2016
Листовка Листовка норвежки 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 11-08-2016
Листовка Листовка исландски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 11-08-2016
Листовка Листовка хърватски 11-08-2016
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 11-08-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-04-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите