Clopidogrel Acino

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2016

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Acino AG

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Agenți antitrombotici

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

retrasă

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                26
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
27
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR_ _
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Clopidogrel Acino şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Clopidogrel Acino
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Acino
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Acino
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL ACINO ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Acino conţine Clopidogrel şi aparţine unei clase de
medicamente numite antiagregante
plachetare. Plachetele sanguine (aşa-numitele trombocite) sunt
elemente circulante foarte mici din
sânge, care se alipesc (se agregă) în timpul formării unui cheag
de sânge. Prevenind această agregare,
medicamentele antiagregante plachetare scad riscul de formare a
cheagurilor de sânge (proces numit
tromboză).
Clopidogrel Acino este utilizat de către adulţi pentru a preveni
formarea cheagurilor de sânge
(trombilor) în vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală
este cunoscută sub denum
irea de
aterotro
mboză şi poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum
sunt accidentul vascular
cerebral, criza de inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Acino pent
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Acino 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg (sub formă de
besilat).
Excipienţ cu efect cunoscut
Fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat 3,80 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimate filmate de culoare albă până la aproape albă,
marmorate, rotunde şi biconvexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Clopidogrelul este indicat la adulţi pentru prevenirea accidentelor
aterotrombotice la:

Pacienţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar mai
recent de 35 de zile), accident
vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai recent de 6
luni) sau arteriopatie
obliterantă a membrelor inferioare dovedită.

Pacienţi cu sindrom coronarian acut:
-
Sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment ST (angină
pectorală instabilă
sau infarct miocardic non-Q), inclusiv pacienţi supuşi implantării
de stent după
intervenţie coronariană percutanată, în asociere cu a
cid acetilsalicilic (AAS).
-
Infarct miocardic acut cu supradenivelare de segment ST, în asociere
cu AAS, la pacienţii
trataţi medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic.
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice şi tromboembolice în
fibrilaţia atrială _
La pacienţii adulţi cu fibrilaţie atrială, care au cel puţin un
factor de risc pentru accidente vasculare,
care nu pot fi trataţi cu un antagonist al vitaminei K (AVK) şi care
au risc scăzut de sângerare,
clopidogrelul este indicat în asociere cu AAS pentru prevenirea
accidentelor aterotrombotice şi
tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.
Pentru informaţii suplimentare, vă rugăm să citiţi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze

Adulţi şi persoane vârstnice
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini