Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
17-01-2024

Principio attivo:

Acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate

Commercializzato da:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codice ATC:

B01AC30

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel, acetylsalicylic acid

Gruppo terapeutico:

Antithrombotic agents

Area terapeutica:

Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel/acetylsalisylsyre Mylan er indikert for sekundær forebygging av atherothrombotic hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og acetylsalisylsyre (ASA). Clopidogrel/acetylsalisylsyre Mylan er en fast dose kombinasjon legemiddel for videreføring av behandling i:Ikke-ST-segment elevasjon akutt koronar syndrom (ustabil angina eller non-Q-bølge myocardial infarction) inkludert pasienter som gjennomgår en stent plassering etter perkutan koronar interventionST segment elevasjon akutte myocardial infarction i medisinsk behandlede pasienter kvalifisert for trombolytisk behandling.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2020-01-09

Foglio illustrativo

                                44
B. PAKNINGSVEDLEGG
45
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/75 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS 75 MG/100 MG FILMDRASJERTE
TABLETTER
klopidogrel/acetylsalisylsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
–
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
–
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
–
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
–
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid
Viatris
3.
Hvordan du bruker Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CLOPIDOGREL/ACETYLSALICYLIC ACID VIATRIS ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris inneholder klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA) og tilhører
en gruppe legemidler som kalles blodplatehemmere. Blodplater er veldig
små bestanddeler i blodet, og
de klumper seg sammen når blod levrer seg. Ved å hindre denne
sammenklumpingen i enkelte blodkar
(arterier) nedsetter blodplatehemmende legemidler muligheten for at
blodpropper dannes (en prosess
som kalles aterotrombosering).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris brukes av voksne for å
forhindre dannelsen av blodpropper i
åreforkalkede arterier og motvirker derfor aterotrombotiske hendelser
(slik som slag, hjerteinfarkt eller
død).
Du har fått forskrevet Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Vi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 75 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48 mg laktose.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 75 mg klopidogrel (som
hydrogensulfat) og 100 mg
acetylsalisylsyre (ASA).
_Hjelpestoffer med kjent effekt _
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 48 mg laktose og 0,81 mg
allurarød AC.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/75 mg filmdrasjerte
tabletter
Gule, ovale, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter, ca. 14,5 mm × 7,4
mm inngravert med “CA2” på den
ene siden av tabletten og “M” på den andre siden.
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris 75 mg/100 mg filmdrasjerte
tabletter
Rosa, ovale, bikonvekse, filmdrasjerte tabletter, ca. 14,8 mm × 7,8
mm inngravert med “CA3” på den
ene siden av tabletten og “M” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er indisert for
sekundærprofylakse av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter som allerede tar både klopidogrel og
acetylsalisylsyre (ASA).
Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Viatris er et fast dosert
kombinasjonslegemiddel for fortsettelse av
behandling ved:
•
Akutt koronarsyndrom uten ST-segment-elevasjon (ustabil angina eller
hjerteinfarkt uten
Q-takk), inkludert pasienter med innlagt stent etter perkutan koronar
intervensjon (PCI)
•
Akutt hjerteinfarkt med ST-segment-elevasjon (STEMI) til pasienter med
PCI (inkludert
pasienter med innlag
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-01-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-01-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 17-01-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 17-01-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 17-01-2024