CLINDAMYCIN INJECTION SDZ Liquide

Nazione: Canada

Lingua: francese

Fonte: Health Canada

Principio attivo:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Commercializzato da:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codice ATC:

J01FF01

INN (Nome Internazionale):

CLINDAMYCIN

Dosaggio:

150MG

Forma farmaceutica:

Liquide

Composizione:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 150MG

Via di somministrazione:

Intramusculaire

Confezione:

2/4ML

Tipo di ricetta:

Prescription

Area terapeutica:

LINCOMYCINS

Dettagli prodotto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Stato dell'autorizzazione:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data dell'autorizzazione:

2018-08-01

Scheda tecnica

_Clindamycine injection SDZ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
CLINDAMYCINE INJECTION SDZ
CLINDAMYCINE POUR INJECTION DE, NORME FABRICANT
150 mg/mL
clindamycine
(sous forme de phosphate de clindamycine)
SOLUTION STÉRILE
ANTIBIOTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger Street
Boucherville, QC, Canada
Date de révision : 19 Juillet 2017
J4B 7K8
No de contrôle : 207196
_Clindamycine injection SDZ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................