CLINDAMYCIN INJECTION SDZ Liquide

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine)

Disponible des:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Codi ATC:

J01FF01

Designació comuna internacional (DCI):

CLINDAMYCIN

Dosis:

150MG

formulario farmacéutico:

Liquide

Composición:

Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 150MG

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

2/4ML

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

LINCOMYCINS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Estat d'Autorització:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Data d'autorització:

2018-08-01

Fitxa tècnica

_Clindamycine injection SDZ _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
CLINDAMYCINE INJECTION SDZ
CLINDAMYCINE POUR INJECTION DE, NORME FABRICANT
150 mg/mL
clindamycine
(sous forme de phosphate de clindamycine)
SOLUTION STÉRILE
ANTIBIOTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger Street
Boucherville, QC, Canada
Date de révision : 19 Juillet 2017
J4B 7K8
No de contrôle : 207196
_Clindamycine injection SDZ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................