CLINDAMYCIN INJECTION SDZ Liquide
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
19-07-2017
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Active ingredient:
Clindamycine (Phosphate de clindamycine)
Available from:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC code:
J01FF01
INN (International Name):
CLINDAMYCIN
Dosage:
150MG
Pharmaceutical form:
Liquide
Composition:
Clindamycine (Phosphate de clindamycine) 150MG
Administration route:
Intramusculaire
Units in package:
2/4ML
Prescription type:
Prescription
Therapeutic area:
LINCOMYCINS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:
Authorization status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Authorization date:
2018-08-01
Summary of Product characteristics
_Clindamycine injection SDZ _
_Page 1 de 38 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
CLINDAMYCINE INJECTION SDZ
CLINDAMYCINE POUR INJECTION DE, NORME FABRICANT
150 mg/mL
clindamycine
(sous forme de phosphate de clindamycine)
SOLUTION STÉRILE
ANTIBIOTIQUE
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger Street
Boucherville, QC, Canada
Date de révision : 19 Juillet 2017
J4B 7K8
No de contrôle : 207196
_Clindamycine injection SDZ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
12
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 18
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................
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