Cialis

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-09-2023

Principio attivo:

тадалафил

Commercializzato da:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codice ATC:

G04BE08

INN (Nome Internazionale):

tadalafil

Gruppo terapeutico:

Urologicals

Area terapeutica:

Ерективна дисфункция

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на еректилна дисфункция. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Cialis не е показан за употреба при жени.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2002-11-12

Foglio illustrativo

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIALIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIALIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CIALIS
3.
Как да приемате CIALIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIALIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIALIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIALIS е за лечение на възрастни мъже с
еректилна дисфункция. Това е
състояние, при което
мъжът не може да достигне и
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIALIS 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil
_) _
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светло оранжево-жълти таблетки с
форма на бадем, маркирани от едната
страна с "C 2 ½".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
CIALIS не е показан за употреба от жени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни мъже _
Препоръчваната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита
20 mg. Тази доза може да бъде приета поне
30 минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадалафил 10 и 20 mg е предназначен за
употреба преди очаквана сексуална
активност и не се
п
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-09-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-09-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-09-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-09-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti