Cialis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

тадалафил

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

G04BE08

INN (الاسم الدولي):

tadalafil

المجموعة العلاجية:

Urologicals

المجال العلاجي:

Ерективна дисфункция

الخصائص العلاجية:

Лечение на еректилна дисфункция. За да бъде ефективен тадалафил, се изисква сексуална стимулация. Cialis не е показан за употреба при жени.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2002-11-12

نشرة المعلومات

                                66
Б. ЛИСТОВКА
67
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CIALIS 2,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тадалафил (tadalafil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява CIALIS и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете CIALIS
3.
Как да приемате CIALIS
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате CIALIS
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIALIS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
CIALIS е за лечение на възрастни мъже с
еректилна дисфункция. Това е
състояние, при което
мъжът не може да достигне и
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CIALIS 2,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 2,5 mg тадалафил
(tadalafil
_) _
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 87 mg
лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Светло оранжево-жълти таблетки с
форма на бадем, маркирани от едната
страна с "C 2 ½".
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на еректилна дисфункция при
възрастни мъже.
За да бъде ефективен тадалафил, се
изисква сексуална стимулация.
CIALIS не е показан за употреба от жени.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_Възрастни мъже _
Препоръчваната доза е 10 mg, приета
преди очакваната сексуална активност,
със или без храна.
При тези пациенти, при които тадалафил
10 mg не води до подходящ ефект, може да
се опита
20 mg. Тази доза може да бъде приета поне
30 минути преди сексуална активност.
Максималната честота на прием е
веднъж дневно.
Тадалафил 10 и 20 mg е предназначен за
употреба преди очаквана сексуална
активност и не се
п
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات