Celdoxome pegylated liposomal

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2024

Principio attivo:

doksorubicin hidroklorid

Commercializzato da:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

Codice ATC:

L01DB01

INN (Nome Internazionale):

doxorubicin hydrochloride

Gruppo terapeutico:

Antineoplastična sredstva

Area terapeutica:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

Indicazioni terapeutiche:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2022-09-15

Foglio illustrativo

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT ZA DISPERZIJU ZA
INFUZIJU
doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Celdoxome pegylated liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Celdoxome
pegylated liposomal
3.
Kako primjenjivati Celdoxome pegylated liposomal
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Celdoxome pegylated liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CELDOXOME
PEGYLATED LIPOSOMAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Celdoxome pegylated liposomal je antitumorski lijek.
Celdoxome pegylated liposomal primjenjuje se za liječenje raka dojke
u bolesnica s rizikom za srčane
tegobe. Celdoxome pegylated liposomal primjenjuje se i za liječenje
raka jajnika. Primjenjuje se za
uništavanje stanica raka, smanjenje veličine tumora, usporavanje
rasta tumora i produljenje života.
Celdoxome pegylated liposomal također se primjenjuje u kombinaciji s
drugim lijekom,
bortezomibom, za liječenje multiplog mijeloma, raka krvi u bolesnika
koji su primili barem
1 prethodnu terapiju.
Celdoxome pegylated liposomal također se primjenjuje za poboljšanje
stanja kod Kaposijevog
sarkoma gdje može izravnati, posvijetliti i čak smanjiti rak. Drugi
simptomi Kaposijevog sarkoma, kao
što su oticanje oko tumora, također se mogu smanjiti ili nestati.
Celdoxome pegylated liposomal sadrži lijek koji može djelovati na
stanice na takav način da
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za disperziju za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata za disperziju za infuziju sadrži 2 mg
doksorubicinklorida u obliku pegiliranih
liposoma.
Celdoxome pegylated liposomal koncentrat za disperziju za infuziju, u
obliku liposoma, je
doksorubicinklorid inkapsuliran u liposomima na čiju je površinu
vezan metoksipolietilenglikol
(MPEG). Taj se postupak naziva pegilacija i štiti liposome od
otkrivanja mononuklearnim fagocitnim
sustavom (MFS), što produljuje vrijeme njihove cirkulacije u krvi.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml koncentrata za disperziju za infuziju sadrži 9,6 mg potpuno
hidrogeniranog sojinog
fosfatidilkolina (iz zrna soje) (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za disperziju za infuziju (sterilni koncentrat)
Prozirna crvena suspenzija s pH 6,5
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Celdoxome pegylated liposomal indiciran je u odraslih:
-
kao monoterapija u bolesnica s metastatskim karcinomom dojke u kojih
postoji povećani rizik
od srčanih poremećaja;
-
za liječenje uznapredovalog karcinoma jajnika u žena u kojih
liječenje prvom linijom
kemoterapije na bazi platine nije bilo uspješno;
-
u kombinaciji s bortezomibom za liječenje progresivnog multiplog
mijeloma u bolesnika koji su
prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja i koji su već bili
podvrgnuti presađivanju
koštane srži ili za isto nisu bili podobni;
-
za liječenje Kaposijevog sarkoma (KS) povezanog s AIDS-om u bolesnika
s niskim brojem
CD4 stanica (< 200 CD4 limfocita/mm
3
) i proširenom mukokutanom ili visceralnom bolešću.
Celdoxome pegylated liposomal može se primijeniti kao prva linija
sistemske kemoterapije ili kao
druga linija kemoterapije u bolesnika s KS-om povezanim s AIDS-om u
kojih je bolest napredovala uz
prethodnu kombiniranu sistemsku kemoterapiju, ili u bolesnika koji je
nisu podn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 31-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2024