Celdoxome pegylated liposomal

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

doksorubicin hidroklorid

Verfügbar ab:

YES Pharmaceutical Development Services GmbH

ATC-Code:

L01DB01

INN (Internationale Bezeichnung):

doxorubicin hydrochloride

Therapiegruppe:

Antineoplastična sredstva

Therapiebereich:

Breast Neoplasms; Ovarian Neoplasms; Multiple Myeloma; Sarcoma, Kaposi

Anwendungsgebiete:

Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of AIDS-related Kaposi’s sarcoma (KS) in patients with low CD4 counts (< 200 CD4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. Celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in AIDS-KS patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2022-09-15

Gebrauchsinformation

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
CELDOXOME PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT ZA DISPERZIJU ZA
INFUZIJU
doksorubicinklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Celdoxome pegylated liposomal i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Celdoxome
pegylated liposomal
3.
Kako primjenjivati Celdoxome pegylated liposomal
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Celdoxome pegylated liposomal
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CELDOXOME
PEGYLATED LIPOSOMAL I ZA ŠTO SE KORISTI
Celdoxome pegylated liposomal je antitumorski lijek.
Celdoxome pegylated liposomal primjenjuje se za liječenje raka dojke
u bolesnica s rizikom za srčane
tegobe. Celdoxome pegylated liposomal primjenjuje se i za liječenje
raka jajnika. Primjenjuje se za
uništavanje stanica raka, smanjenje veličine tumora, usporavanje
rasta tumora i produljenje života.
Celdoxome pegylated liposomal također se primjenjuje u kombinaciji s
drugim lijekom,
bortezomibom, za liječenje multiplog mijeloma, raka krvi u bolesnika
koji su primili barem
1 prethodnu terapiju.
Celdoxome pegylated liposomal također se primjenjuje za poboljšanje
stanja kod Kaposijevog
sarkoma gdje može izravnati, posvijetliti i čak smanjiti rak. Drugi
simptomi Kaposijevog sarkoma, kao
što su oticanje oko tumora, također se mogu smanjiti ili nestati.
Celdoxome pegylated liposomal sadrži lijek koji može djelovati na
stanice na takav način da
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Celdoxome pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za disperziju za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml koncentrata za disperziju za infuziju sadrži 2 mg
doksorubicinklorida u obliku pegiliranih
liposoma.
Celdoxome pegylated liposomal koncentrat za disperziju za infuziju, u
obliku liposoma, je
doksorubicinklorid inkapsuliran u liposomima na čiju je površinu
vezan metoksipolietilenglikol
(MPEG). Taj se postupak naziva pegilacija i štiti liposome od
otkrivanja mononuklearnim fagocitnim
sustavom (MFS), što produljuje vrijeme njihove cirkulacije u krvi.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedan ml koncentrata za disperziju za infuziju sadrži 9,6 mg potpuno
hidrogeniranog sojinog
fosfatidilkolina (iz zrna soje) (vidjeti dio 4.3).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za disperziju za infuziju (sterilni koncentrat)
Prozirna crvena suspenzija s pH 6,5
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Celdoxome pegylated liposomal indiciran je u odraslih:
-
kao monoterapija u bolesnica s metastatskim karcinomom dojke u kojih
postoji povećani rizik
od srčanih poremećaja;
-
za liječenje uznapredovalog karcinoma jajnika u žena u kojih
liječenje prvom linijom
kemoterapije na bazi platine nije bilo uspješno;
-
u kombinaciji s bortezomibom za liječenje progresivnog multiplog
mijeloma u bolesnika koji su
prethodno primili najmanje jednu liniju liječenja i koji su već bili
podvrgnuti presađivanju
koštane srži ili za isto nisu bili podobni;
-
za liječenje Kaposijevog sarkoma (KS) povezanog s AIDS-om u bolesnika
s niskim brojem
CD4 stanica (< 200 CD4 limfocita/mm
3
) i proširenom mukokutanom ili visceralnom bolešću.
Celdoxome pegylated liposomal može se primijeniti kao prva linija
sistemske kemoterapije ili kao
druga linija kemoterapije u bolesnika s KS-om povezanim s AIDS-om u
kojih je bolest napredovala uz
prethodnu kombiniranu sistemsku kemoterapiju, ili u bolesnika koji je
nisu podn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-04-2024
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 31-01-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-04-2024
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-04-2024
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-04-2024