Cancidas (previously Caspofungin MSD)

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-10-2023

Principio attivo:

caspofungin (as acetate)

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

J02AX04

INN (Nome Internazionale):

caspofungin

Gruppo terapeutico:

Антимикотици за системна употреба

Area terapeutica:

Candidiasis; Aspergillosis

Indicazioni terapeutiche:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Dettagli prodotto:

Revision: 32

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2001-10-23

Foglio illustrativo

                                30
ДАННИ, КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖА
ВТОРИЧНАТА ОПАКОВКА
ВТОРИЧНА КАРТОНЕНА ОПАКОВКА
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
каспофунгин
2.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО
(
ИТЕ
)
ВЕЩЕСТВО
(
А
)
Всеки флакон съдържа: 70
mg каспофунгин.
3.
СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Съдържа захароза, манитол
(E421)
, ледена оцетна киселина и натриева
основа.
4.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА И КОЛИЧЕСТВО В ЕДНА
ОПАКОВКА
1
флакон
5.
НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ И ПЪТ
(
ИЩА
)
НА ВЪВЕЖДАНЕ
Интравенозно приложение след
разтваряне
и разреждане.
Преди употреба прочетете
листовката.
6.
СПЕЦИАЛНО ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ, ЧЕ
ЛЕКАРСТВЕНИЯТ ПРОДУКТ ТРЯБВА
ДА СЕ СЪХРАНЯВА НА МЯСТО ДАЛЕЧЕ
ОТ ПОГЛЕДА И ДОСЕГА НА ДЕЦА
Да се съхранява на място
,
недостъпно за деца.
7.
ДРУГИ СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ,АКО Е
НЕОБХОДИМО
8.
ДАТА НА ИЗТИЧАНЕ
НА
СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до:
9.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ НА СЪХРАНЕНИЕ
Да се съхранява в хладилник.
31
10.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
ИЗХВЪРЛЯНЕ НА НЕИЗПОЛЗВАНА
ЧАСТ ОТ ЛЕКАРСТВЕНИТЕ ПРОДУКТИ ИЛИ
ОТПАДЪЧНИ МАТЕРИАЛИ ОТ
ТЯХ, АКО СЕ ИЗИСКВАТ ТАКИВА
11.
ИМЕ И
АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО
ЗА УПОТРЕБА
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
CANCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
CA
NCIDAS 50
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 50
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
CANCIDAS 70
mg прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Всеки флакон съдържа 70
mg каспофунгин (caspofungin) (като ацетат).
За пълния списък
на помощните вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Преди разтваряне, прахът е бял до
почти бял
компактен прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
•
Лечение на инвазивна кандидоза при
възрастни или педиатрични пациенти.
•
Лечение на инвазивна аспергилоза при
възрастни или педиатрични пациенти,
които са
рефрактерни на или не понасят
лечението с амфотерицин
B, липидните форми на
амфотерицин
B
и/или итраконазол. Като рефрактерност
към терапията се определя
прогресиране на инфекцията или
недостатъчно подобрение след
провеждане на минимум
седем дневна ефективна
противогъбична терапия в
терапевтични дози.
•
Емп
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-10-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-10-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-10-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-10-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto